N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 英文别名: N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O
• 分子量: 296.372
• InChiKey: RTSWNZWZVICVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo-1,2-ethanediamineplatinum(II). 、 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以20.7%的产率得到[(N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide)PtBr(ethane-1,2-diamine)]TFA
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE ET CONJUGUÉS OBTENUS PAR LESDITS PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及制备细胞靶向共轭物的方法，所述共轭物包括与次级功能基团共轭的细胞结合基团。本发明还涉及通过所述方法获得的细胞靶向共轭物，包括含有该共轭物的药物组合物以及次级功能基团本身。本发明还涉及将细胞靶向共轭物用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2019125153A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 3-吲哚丙酸 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE ET CONJUGUÉS OBTENUS PAR LESDITS PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及制备细胞靶向共轭物的方法，所述共轭物包括与次级功能基团共轭的细胞结合基团。本发明还涉及通过所述方法获得的细胞靶向共轭物，包括含有该共轭物的药物组合物以及次级功能基团本身。本发明还涉及将细胞靶向共轭物用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2019125153A1

文献信息

• [EN] TRANSITION METAL-BASED FUNCTIONAL MOIETIES FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES<br/>[FR] FRAGMENTS FONCTIONNELS À BASE DE PLATINE POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE
  申请人：LINXIS B V

  公开号：WO2019125154A3

  公开（公告）日：2019-08-08
• NON-PEPTIDE NK1 RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1140914A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• TRANSITION METAL-BASED FUNCTIONAL MOIETIES FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES
  申请人：LINXIS B.V.

  公开号：US20200345862A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The disclosure relates to secondary functional moieties comprising a transition metal-based linker and a primary functional moiety bound thereto. The disclosure also relates to cell targeting conjugates comprising a linker of the invention. The disclosure further relates to a medicament comprising the cell targeting conjugate and to the use of the cell targeting conjugates in the diagnosis and treatment of cancer.
• METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
  申请人：LINXIS B.V.

  公开号：US20210113712A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Methods for preparing a cell targeting conjugate, which conjugate comprises a cell binding moiety conjugated to a secondary functional moiety. The disclosure further relates to the cell targeting conjugates obtainable by the method, to a pharmaceutical composition comprising the conjugates and to the secondary functional moieties as such. The disclosure also relates to the use of the cell targeting conjugates in the treatment of cancer.
• [EN] NON-PEPTIDE NK1 RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NK1 NON PEPTIDIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000037462A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  Non-peptide acetamide derivatives of Formula (I) are specific NK1 antagonists, where R is aryl, R?1 and R2¿ are H or alkyl, m, n and q are integers from 0 to 4, X is NR8 or NHCONH, R?3 and R9¿ are H or alkyl, R4 is naphthyl or indolyl, R?5 and R2¿ are H or alkyl, and R6 is aryl. The compounds are useful agents for treating inflammatory and allergic disorders, pain, anxiety, depression, schizophrenia and emesis.