zinc isovalerate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zinc isovalerate
• 英文别名: zinc isobutyrate；zinc bis(2-methylpropanoate)；zinc 2-methylpropionate；zinc(II) isobutyrate；Zn(isobut)2；zinc;2-methylpropanoate
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Zn
• 分子量: 239.587
• InChiKey: WZAJPJIKEQZZAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc isovalerate 在 air 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Zinc carboxylate complexes with N-donor ligands exhibit antimicrobial and antifungal effects. The preparation and thermal properties of complex compounds Zn(isobut)(2) and Zn(isobut)(2)L (isobut=(CH3)(2)CHCOO-, L=papaverine - pap, phenazone - phen) are described in this paper. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and TG/DTG, DTA methods.During the thermal treatment it was found that the release of organic ligands (pap, phen) was followed by pyrolysis of zinc(II) isobutyrate. (C3H7)(2)CO and CO2 were found as gaseous products and zinc oxide as the final product of thermal decomposition. Gaseous and solid products of thermal decomposition were confirmed by chemical analysis, IR spectra and X-ray powder diffraction.

  DOI：

  10.1023/a:1013742015086
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 zinc isovalerate
  参考文献：
  名称：

  Process for mono-, di-, trisubstituted acetic acids

  摘要：

  描述了一种通过新颖合成将羧酸转化为含有配体的可溶性金属化镁或锌羧酸盐，并在碱性酰胺存在下对该中间体进行烷基化以在两个步骤中得到所需产物的改进过程，其中包括5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸的制备。

  公开号：

  US05041640A1
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 、 氯化二乙基铝 在 zinc isovalerate 作用下， 反应 0.83h， 生成 3-亚甲基十一烷 、 癸烯 、 (E)-3-dodecene 、 (2E)-2-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  Startseva; Matkovskii; Mel'nikov, Petroleum Chemistry, 1997, vol. 37, # 2, p. 136 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structurally diverse coordination compounds of zinc as effective precursors of zinc oxide nanoparticles with various morphologies
  作者：Marcin Swiatkowski、Rafal Kruszynski

  DOI：10.1002/aoc.4812

  日期：2019.4

  structurally diverse coordination compounds of zinc were designed and synthesized using two types of building blocks: short‐chain carboxylate ions and hexamethylenetetraamine. They were characterized by X‐ray crystallography, infrared spectroscopy and thermal analysis. The studied compounds were used as precursors for production (via controlled thermal conversion) of zinc oxide nanoparticles. The conversion

  锌的结构多样的配位化合物是使用两种类型的构件设计和合成的：短链羧酸根离子和六亚甲基四胺。它们通过X射线晶体学，红外光谱和热分析进行了表征。所研究的化合物用作生产（通过控制热转化）氧化锌纳米颗粒的前体。根据两个参数（加热速率和最高温度）对转化过程进行了优化。这种方法与适当的前体结构设计相结合，可以制造出各种氧化锌微粒和纳米颗粒。研究和讨论了前驱体结构和转化参数的改变对ZnO颗粒尺寸和形貌的影响。
• The effects of the solvent and the ligand chirality on the regioselectivity of alkene oxidative esterification by PdII carboxylates
  作者：N. Yu. Kozitsyna、M. V. Martens、I. P. Stolyarov、A. E. Gekhman、M. N. Vargaftik、I. I. Moiseev

  DOI：10.1007/bf02494811

  日期：1999.9

  The effects of the solvent and the ligand chirality on the regioselectivity of oxidative esterification of propylene and cyclohexene by PdII carboxylates were studied using achiral (MeCO2−, Me2CHCH2CO2−), racemic ((±)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−), and chiral ((S)−(+)−MeC*H(Et)CO2−, (+)−CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−) carboxylate ligands. The oxidation of alkenes in aprotic media (CHCl3, CH2Cl2, CO2, THF) affords

  使用非手性 (Me −, Me2CHCH2 −)、外消旋 ((±)-CF3CF2CF2OC*F( )CO2−) 研究了溶剂和配体手性对 PdII 羧酸盐氧化酯化丙烯和环己烯的区域选择性的影响，和手性 ((S)-(+)-MeC*H(Et) -, (+)- CF2CF2OC*F( ) -) 羧酸盐配体。烯烃在非质子介质（CHCl3、CH2Cl2、 、THF）中的氧化主要提供烯丙基酯（在环己烯的情况下也是高烯丙基酯），并且不存在乙烯基位置的氧化酯化。在弱溶剂化介质（ 、 ）中，环己烯氧化的区域选择性（烯丙基与高烯丙基的比例）在从非手性或外消旋酸配体到手性酸配体的过程中显着增加。在更多供体介质 (THF) 中，配体手性效应几乎消失。
• Influence of the spatial structure of the alkyl chain on the composition of the product of the direct neutralization reaction between aliphatic carboxylic acids and zinc hydroxide
  作者：I. Dreveni、O. Berkesi、J.A. Andor、J. Mink

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05019-0

  日期：1996.8

  to clarify the influence of the spatial structure of the alkyl chain on the products of the direct neutralization reactions between zinc hydroxide and several non-cyclic saturated carboxylic acids in the presence of an excess of either the carboxylic acid or zinc hydroxide. The species formed were identified on the basis of their FT-IR spectra in the mid-IR region. Straight-chain acids produced the corresponding

  摘要开展了一项研究，以阐明在过量的羧酸或氢氧化锌存在下，烷基链的空间结构对氢氧化锌与几种非环状饱和羧酸之间直接中和反应产物的影响。根据其在中红外区域的FT-IR光谱对形成的物种进行鉴定。在所有情况下，直链酸产生具有聚合物片状结构的相应的双羧酸锌。支链羧酸产物中存在的物质强烈取决于过量和烷基的组分的性质。除了原料之外，反应混合物还包含两种不同比例的羧酸盐。其中之一是支链羧酸的双羧酸锌，其特征在于在通常的两个强羧酸根伸缩带之上的大约1630 cm -1处有一个额外的vCO带。其他物种是相应的配合物Zn 4 O（RCOO）6。这三种形式的羧酸锌的基础条件是根据相邻烷基链之间相互作用形成聚乙烯亚电池的可能性降低的顺序制定的，顺序为：Zn（RCOO）2（聚合物片）> Zn（RCOO） ）2（中间体形式）> Zn 4 O（RCOO）6（四核络合物）。
• Process for producing sorbic acid or its derivatives
  申请人：Daicel Ltd.

  公开号：US04296243A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  A process for producing sorbic acid and its derivatives, which comprises reacting crotonaldehyde with ketene in the presence of a catalyst and decomposing or hydrolyzing the resulting adduct, said catalyst comprising a zinc salt of an aliphatic carboxylic acid and a phosphine or a pyridine.

  一种生产山梨酸及其衍生物的方法，包括在催化剂的存在下，将巴豆醛与酮烯反应，然后分解或水解生成的加合物。该催化剂包括脂肪族羧酸锌盐和膦或吡啶。
• Controlled Photoinduced Generation of “Visual” Partially and Fully Charge Separated States in Viologen Analogues
  作者：Lu Liu、Qing Liu、Rong Li、Ming-Sheng Wang、Guo-Cong Guo

  DOI：10.1021/jacs.0c10183

  日期：2021.2.10

  state for viologen analogues. One pale yellow 4,4′-bipyridine-based metalloviologen compound, with an interannular dihedral angle of 1.84° in 4,4′-bipyridine, directly decays to the purple FCS state after photoexcitation. The other pale yellow compound, with a similar coordination framework but a larger interannular dihedral angle (33.74°), changes first to a yellow PCS state and then relaxes slowly (in

  生命周期数秒或更长时间的电荷分离状态，不仅有利于使用各种稳态分析技术进行研究，而且对于光能转换和其他应用也很重要。通过空间位阻诱导的方法，在激发态衰减为通常观察到的完全电荷分离（FCS）的“视觉”模式下，已经检测到了空前的，寿命为数天的部分电荷分离（PCS）状态的空前光诱导生成。 ）的状态。一种浅黄色的4,4'-联吡啶基金属lovolologen化合物，在4,4'-联吡啶中的环间二面角为1.84°，在光激发后会直接衰减为紫色FCS状态。另一种淡黄色化合物，具有相似的配位骨架，但环形二面角较大（33.74°），先变为黄色PCS状态，然后缓慢放松（在Ar中处于黑暗中，约2天；在Ar中70°C，约1小时），变为紫色FCS状态。对于紫精化合物及其类似物而言，两步着色现象是前所未有的，而对于其他光致变色物质，这种现象也很少见。EPR和拉曼数据表明，光诱导的电荷分离首先产生一价的锌和自由基，然后在Zn（I）中接收的电子缓慢地进一步分布到4