2-(5-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 5-bromoisatin β-semicarbazone；[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]urea
• 化学式: C₉H₇BrN₄O₂
• 分子量: 283.084
• InChiKey: VQMOBTZDYNPOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2-(5-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinecarboxamide 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到bis[2-(5-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinecarboxamide]manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  具有生物学相关性的锰（II）配合物：带有卤素取代的1 H-吲哚-2,3-二酮的一元二齿配体的新型锰（II）配合物的合成和光谱表征

  摘要：

  具有四个一元二齿配体L 1 H [2-（5-氟-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲酰胺]，L 2 H [2- （5-氟-2-二氢-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲硫代酰胺]，L 3 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3 -配体与MnCl 2 ·4H 2配位合成了L- 4 H [2-亚甲基]肼甲酰胺]和L 4 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧代-1 H-吲哚-3-亚甲基）肼甲硫酰胺]在甲醇中摩尔比为1：1和1：2。Schiff碱配体和络合物的特征在于元素分析，熔点，分子量，IR，1 H和13 C NMR，UV-Vis，EPR和质谱以及X射线粉末衍射图。根据光谱数据，提出了所有合成金属配合物的四面体几何形状。在体外测试了配体和复合物对细菌（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）和真菌（半镰刀菌和黄曲霉）的抵抗力。）表明它们对所有检测的微生物菌株均具

  DOI：

  10.1134/s1070363216120446
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 5-溴靛红 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-(5-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物学相关性的锰（II）配合物：带有卤素取代的1 H-吲哚-2,3-二酮的一元二齿配体的新型锰（II）配合物的合成和光谱表征

  摘要：

  具有四个一元二齿配体L 1 H [2-（5-氟-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲酰胺]，L 2 H [2- （5-氟-2-二氢-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲硫代酰胺]，L 3 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3 -配体与MnCl 2 ·4H 2配位合成了L- 4 H [2-亚甲基]肼甲酰胺]和L 4 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧代-1 H-吲哚-3-亚甲基）肼甲硫酰胺]在甲醇中摩尔比为1：1和1：2。Schiff碱配体和络合物的特征在于元素分析，熔点，分子量，IR，1 H和13 C NMR，UV-Vis，EPR和质谱以及X射线粉末衍射图。根据光谱数据，提出了所有合成金属配合物的四面体几何形状。在体外测试了配体和复合物对细菌（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）和真菌（半镰刀菌和黄曲霉）的抵抗力。）表明它们对所有检测的微生物菌株均具

  DOI：

  10.1134/s1070363216120446

文献信息

• One‐pot multicomponent synthesis of novel 2‐(piperazin‐1‐yl) quinoxaline and benzimidazole derivatives, using a novel sulfamic acid functionalized Fe ₃ O ₄ MNPs as highly effective nanocatalyst
  作者：Zohreh Esam、Malihe Akhavan、Ahmadreza Bekhradnia

  DOI：10.1002/aoc.6005

  日期：2021.1

  (DLS), Brunauer–Emmett–Teller (BET), and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. It was applied as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of 2‐(piperazin‐1‐yl) quinoxaline and benzimidazole derivatives via a one‐pot multiple‐component cascade reaction under green conditions. The results displayed the excellent catalytic activity of Fe3O4@PFBA–metformin@SO3H as an organic–inorganic

  已经成功地报道了将磺酸固定在Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（MNPs）表面上作为新型酸纳米催化剂。制备的超顺磁性核-壳（Fe 3 O 4 @ PFBA-Metformin @ SO 3的形态特征，热稳定性，磁性和其他物理化学性质H）使用傅里叶变换红外（FTIR），X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），场发射扫描电子显微镜（FESEM），透射电子显微镜（TEM），热重分析–差示热分析（TGA-DTA），原子力显微镜（AFM），动态光散射（DLS），布鲁诺尔-埃米特-泰勒（BET）和振动样品磁力计（VSM）技术。它是在绿色条件下通过单锅多组分级联反应合成2-（哌嗪-1-基）喹喔啉和苯并咪唑衍生物的一种有效且可重复使用的催化剂。结果表明，Fe 3 O 4 @ PFBA–metformin @ SO 3具有优异的催化活性。H作为有机-无机杂化纳米催化剂，用于缩合和多组分曼尼希型反应。该
• Synthesis and antimycobacterial evaluation of various 7-substituted ciprofloxacin derivatives
  作者：Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Jafar Sadik Basha、Deshpande R. Radha、Valakunja Nagaraja

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.063

  日期：2005.10

  Tuberculosis continues to be a major cause of morbidity and mortality all over the world. Various 7-substituted ciprofloxacin derivatives were synthesized and evaluated for antimycobacterial activity in vitro and in vivo against Mycobacterium tuberculosis and for inhibition of the supercoiling activity of DNA gyrase from Mycobacterium smegmatis. Preliminary results indicated that most of the compounds demonstrated better in vitro antimycobacterial activity against M. tuberculosis than ciprofloxacin. Compound 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[[N-4-[1'-(5- methylisatinyl-ss-semicarbazo)]methyl]N'-piperazinyl]-3-quinoline carboxylic acid (3h) decreased the bacterial load in spleen tissue with 0.76-log(10) protections and was considered to be moderately active in reducing bacterial count in spleen. The results demonstrated the potential and importance of developing new quinolone derivatives against mycobacterial infections. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• Pandeya; Sriram; Nath, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 2, p. 103 - 111
  作者：Pandeya、Sriram、Nath、De Clercq

  DOI：——

  日期：——
• Samus', N. M.; Tsapkov, V. I.; Fung, Zyong Kuang, Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>1986</hi>, vol. 31, p. 55 - 58
  作者：Samus', N. M.、Tsapkov, V. I.、Fung, Zyong Kuang

  DOI：——

  日期：——
• Manganese(II) complexes of biological relevance: Synthesis and spectroscopic characterization of novel manganese(II) complexes with monobasic bidentate ligands derived from halo-substituted 1H-indole-2,3-diones
  作者：S. Sharma、R. Meena、Y. Satyawana、N. Fahmi

  DOI：10.1134/s1070363216120446

  日期：2016.12

  synthesized metal complexes. The ligands and complexes were tested in vitro against bacteria (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) and fungi (Fusarium semitectum and Aspergillus flavus) to show that they were active against all the microbial strains examined, and the metal complexes were more active in comparison with the ligands. DNA cleavage activity of the complexes was examined by gel electrophoresis

  具有四个一元二齿配体L 1 H [2-（5-氟-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲酰胺]，L 2 H [2- （5-氟-2-二氢-2-氧-1 H-吲哚-3-亚烷基）肼甲硫代酰胺]，L 3 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧-2-氧-1 H-吲哚-3 -配体与MnCl 2 ·4H 2配位合成了L- 4 H [2-亚甲基]肼甲酰胺]和L 4 H [2-（5-溴-2-二氢-2-氧代-1 H-吲哚-3-亚甲基）肼甲硫酰胺]在甲醇中摩尔比为1：1和1：2。Schiff碱配体和络合物的特征在于元素分析，熔点，分子量，IR，1 H和13 C NMR，UV-Vis，EPR和质谱以及X射线粉末衍射图。根据光谱数据，提出了所有合成金属配合物的四面体几何形状。在体外测试了配体和复合物对细菌（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）和真菌（半镰刀菌和黄曲霉）的抵抗力。）表明它们对所有检测的微生物菌株均具