5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: OWQNMSBBUUTIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 、 4-甲基苯甲酰胺肟 在 sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1，2，4-噁二唑类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2，4‑噁二唑类衍生物及其制备方法，所述制备方法包括：将偕胺肟类化合物、芳香伯醇、铜催化剂、碱和有机溶剂混合，经加热反应得到产物A；将产物A干燥和分离纯化得到1，2，4‑噁二唑类衍生物。解决了现有技术中合成1，2，4‑噁二唑类衍生物化合物的方法步骤复杂、成本高、副反应较多且产率较低，同时，合成过程中容易造成环境污染，不适合工业规模化生产的问题。

  公开号：

  CN108530377A