1-butyl-3-hexadecylimidazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-hexadecylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-Butyl-3-hexadecylimidazolium bromide；1-butyl-3-hexadecylimidazol-3-ium;bromide
• 化学式: Br*C₂₃H₄₅N₂
• 分子量: 429.528
• InChiKey: GVVRGPZENACLJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 1-butyl-3-hexadecylimidazolium bromide 在 polyvinylpyrrolidone 作用下， 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 生成 bismuth oxybromide
  参考文献：
  名称：

  负载在碳球上的铁掺杂 BiOBr 用于改进可见光驱动的 2-氯乙基硫醚解毒

  摘要：

  在这项研究中，通过反应性咪唑离子液体表面活性剂辅助溶剂热法制备了花状多孔铁掺杂溴氧化铋在多孔活性炭可见光催化剂 (BiOBr/Fe@AC) 上。详细研究了形态、结构、光学性质和光催化性质。随着离子液体表面活性剂烷基链长度的增加，合成的 Fe 掺杂 BiOBr 复合材料的形态逐渐从规则球形变为非特定形状。BiOBr/Fe@AC 复合材料的光电流受 Fe 含量、碳球类型和复合材料尺寸的影响很大。通过在可见光下降解 2-氯乙基硫醚 (CEES) 来评估所获得的 BiOBr/Fe@AC 复合材料的光催化活性。与纯 BiOBr 相比，BiOBr/Fe@AC 复合材料表现出显着增强的光催化性能，而 10.0% Fe 掺杂的 BiOBr/Fe@AC 复合材料表现出最高的光催化活性。通过电子自旋共振（ESR）分析和自由基捕获实验确定主要活性物种是空穴和超氧自由基。铁的引入可以提高光生电荷的分离和转移速率。

  DOI：

  10.1039/d2dt03666e
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 溴代十六烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-butyl-3-hexadecylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  头基体积对1-（n-十六烷基）-3-C m-咪唑鎓溴化物和氯化物表面活性剂在水溶液中的吸附和聚集的影响

  摘要：

  研究了1-（n-十六烷基）-系列离子液体基表面活性剂（ILBS）烷基侧链长度（C m）对它们在水/空气界面的吸附以及在水溶液中聚集的影响。3-C m-咪唑鎓溴化物和氯化物，其中C m  = C 1 -C 4表示溴化物，C 1 -C 5表示氯化物。从表面张力，电导率和荧光数据计算这些理化性质。发现增加C m的长度（即（头基团的体积）导致表面活性增强，在水/空气界面的每个表面活性剂分子的面积增加（A min）以及抗衡离子解离度（αmic）。我们的数据还表明，增加头基的体积会导致临界胶束浓度（cmc），Gibb的吸附和胶束化自由能以及界面水的微观极性降低。为了描述HG中不饱和基团的影响，我们包括 了在溴化物系列中带有C m =乙烯基和烯丙基的成员。发现这些基团的作用类似于从C m中除去亚甲基。。还研究了亲脂性染料（苏丹IV）和药物（硝苯地平）的增溶对C m长度的依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115478

文献信息

• IONIC LIQUID AS LUBRICATING OIL BASE STOCKS, COBASE STOCKS AND MULTIFUNCTIONAL FUNCTIONAL FLUIDS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20150045266A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  A composition including an ionic liquid alkyl ammonium salt (e.g., tetraalkylammonium cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion) or an ionic liquid imidazolium salt (e.g., 1,3-dialkylimidazolium cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion), that have a structure sufficient to exhibit at least partial solubility in one or more Group I-V base stocks. The disclosure also relates to a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, a multifunctional functional fluid containing the composition, and a method for improving solubility of an ionic liquid in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil including a lubricating oil base stock as a major component, and an ionic liquid alkylammonium salt cobase stock, or an ionic liquid imidazolium salt cobase stock, as a minor component.

  一种包括离子液体烷基铵盐（例如，四烷基铵阳离子和双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子）或离子液体咪唑盐（例如，1,3-二烷基咪唑阳离子和双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子）的组合物，具有足够的结构以在一种或多种I-V族碱基油中至少部分溶解。该公开还涉及含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，含有该组合物的多功能功能液体，以及通过使用作为润滑油的配方油来改善离子液体在润滑油中的溶解性的方法，其中该配方油包括润滑油基础油作为主要成分，以及离子液体烷基铵盐共基础油或离子液体咪唑盐共基础油作为次要成分。
• On the effects of head-group volume on the adsorption and aggregation of 1-(n-hexadecyl)-3-Cm-imidazolium bromide and chloride surfactants in aqueous solutions
  作者：Nicolas Keppeler、Paula D. Galgano、Soraya da Silva Santos、Naved I. Malek、Omar A. El Seoud

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115478

  日期：2021.4

  chain (Cm) of ionic liquid-based surfactants (ILBSs) on their adsorption at the water/air interface, and aggregation in aqueous solutions were investigated for the series 1-(n-hexadecyl)-3-Cm-imidazolium bromides and chlorides, where Cm = C1-C4 for the bromides, and C1-C5 for the chlorides. These physicochemical properties were calculated from surface tension, conductivity, and fluorescence data. It was

  研究了1-（n-十六烷基）-系列离子液体基表面活性剂（ILBS）烷基侧链长度（C m）对它们在水/空气界面的吸附以及在水溶液中聚集的影响。3-C m-咪唑鎓溴化物和氯化物，其中C m  = C 1 -C 4表示溴化物，C 1 -C 5表示氯化物。从表面张力，电导率和荧光数据计算这些理化性质。发现增加C m的长度（即（头基团的体积）导致表面活性增强，在水/空气界面的每个表面活性剂分子的面积增加（A min）以及抗衡离子解离度（αmic）。我们的数据还表明，增加头基的体积会导致临界胶束浓度（cmc），Gibb的吸附和胶束化自由能以及界面水的微观极性降低。为了描述HG中不饱和基团的影响，我们包括 了在溴化物系列中带有C m =乙烯基和烯丙基的成员。发现这些基团的作用类似于从C m中除去亚甲基。。还研究了亲脂性染料（苏丹IV）和药物（硝苯地平）的增溶对C m长度的依赖性。
• IONIC LIQUIDS AS LUBRICATING OIL BASE STOCKS, COBASE STOCKS AND MULTIFUNCTIONAL FUNCTIONAL FLUIDS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP2931853A1

  公开（公告）日：2015-10-21
• [EN] IONIC LIQUIDS AS LUBRICATING OIL BASE STOCKS, COBASE STOCKS AND MULTIFUNCTIONAL FUNCTIONAL FLUIDS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES JOUANT LE RÔLE D'HUILES LUBRIFIANTES DE BASE, ADDITIFS POUR HUILE DE BASE ET FLUIDES FONCTIONNELS MULTIFONCTIONNELS
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2014092953A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A composition including an ionic liquid alkyl ammonium salt (e.g., tetraalkylammonium cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion) or an ionic liquid imidazolium salt (e.g., L3-dialkyliniidazoiiimi cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anion), that have a structure sufficient to exhibit at least partial solubility in one or more Group I-V base stocks. The disclosure also relates to a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, a multifunctional functional fluid containing the composition, and a method for improving solubility of an ionic liquid in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil including a lubricating oil base stock as a major component, and an ionic liquid alkylammomum salt cobase stock, or an ionic liquid imidazolium salt cobase stock, as a minor component.
• Iron doped BiOBr loaded on carbon spheres for improved visible-light-driven detoxification of 2-chloroethyl sulfide
  作者：Zixian Cai、Shaoan Lei、Yimin Hu、Yu Chen、Ming Shen、Meiling Lei

  DOI：10.1039/d2dt03666e

  日期：——

  surfactants. The photocurrent of BiOBr/Fe@AC composites is greatly influenced by the content of Fe, the type of carbon sphere and the size of the composites. The photocatalytic activity of the obtained BiOBr/Fe@AC composites was evaluated by the degradation of 2-chloroethyl sulfide (CEES) under visible light. The BiOBr/Fe@AC composites exhibited significantly enhanced photocatalytic performance compared to

  在这项研究中，通过反应性咪唑离子液体表面活性剂辅助溶剂热法制备了花状多孔铁掺杂溴氧化铋在多孔活性炭可见光催化剂 (BiOBr/Fe@AC) 上。详细研究了形态、结构、光学性质和光催化性质。随着离子液体表面活性剂烷基链长度的增加，合成的 Fe 掺杂 BiOBr 复合材料的形态逐渐从规则球形变为非特定形状。BiOBr/Fe@AC 复合材料的光电流受 Fe 含量、碳球类型和复合材料尺寸的影响很大。通过在可见光下降解 2-氯乙基硫醚 (CEES) 来评估所获得的 BiOBr/Fe@AC 复合材料的光催化活性。与纯 BiOBr 相比，BiOBr/Fe@AC 复合材料表现出显着增强的光催化性能，而 10.0% Fe 掺杂的 BiOBr/Fe@AC 复合材料表现出最高的光催化活性。通过电子自旋共振（ESR）分析和自由基捕获实验确定主要活性物种是空穴和超氧自由基。铁的引入可以提高光生电荷的分离和转移速率。