samarium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: samarium(III) oxide
• 英文别名: samarium oxide；samaria；samarium sesquioxide；samarium trioxide；samarium;trihydrate
• 化学式: O₃Sm₂
• 分子量: 348.718
• InChiKey: IYUULYQLAJOHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) oxide 在 硝酸 作用下， 生成 三氢化钐
  参考文献：
  名称：

  有序-无序转变及其对（镧系元素）2Zr1.5Hf0.5O7功能纳米陶瓷性能的影响

  摘要：

  摘要 有序无序转换及其对立方烧绿石-缺陷萤石结构的结构、光学和离子传输性质的影响是本研究的主要焦点。Ln2Zr1.5Hf0.5O7（Ln = Pr、Nd、Sm、Gd、Dy和Er）纳米陶瓷是通过改进的燃烧技术制备的。X 射线衍射分析和电子显微镜研究显示了材料的立方纳米微晶性质。振动研究揭示了该系列中的烧绿石-萤石相变。在相对较低的温度下，由纳米颗粒制备高密度块状陶瓷。Ln2Zr1.5Hf0.5O7 中 Ln3+ 离子的逐渐置换使烧绿石（Ln = Pr-Sm）通过弱有序缺陷萤石（Ln = Gd 和 Dy）变为缺陷萤石（Ln = Er）。对大块陶瓷进行阻抗谱分析表明相变对大块材料的氧化物离子传导的影响。对于 Ln = Dy 陶瓷，观察到峰值氧化物离子传导，它位于烧绿石萤石相界。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2019.03.010
• 作为产物：
  描述：

  三氢化钐 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 samarium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  The reactions of some lanthanide oxides with liquid lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(79)90139-5
• 作为试剂：
  描述：

  甲基自由基 在 samarium(III) oxide 、 氧气 作用下， 以 gas 为溶剂， 736.9 ℃ 、0.09 Pa 条件下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  甲基自由基在氧化钐 (III) 上异相氧化的动力学和机制。对甲烷氧化偶联的影响

  摘要：

  CH_3(g)在Sm_2O_3上的纯非均相氧化，在O_2(g)存在和不存在的情况下，在极低压流动反应器中通过分子束质谱法在1000-1200K之间进行研究。在O_2存在下， CH_3 以与 [CH3]Γ_5-([O_2]) = [CH_3]k_5K_^(s1/2)[O_2]^(1/2)/(1 + K_5^) 成正比的稳态速率定量氧化为 H_2O 和 CO_x (1/2)[O_2]^(1/2))。交替或同时测量 CH_3 和 CH_4 的氧化速率，后者与 [CH_4]Γ_4([O_2]) 成正比，在同一个 Sm_2O_3 样品上作为 [O_2] 和温度的函数，得出以下表达式：log(k_5 /k_4) = -(2.18 ± 0.35) + (3210 ± 301)/T (1), log(K_4/10^9 M) = (1.89 ± 0.25) - (4170 ± 260)/T (2), log

  DOI：

  10.1021/ja00118a022

文献信息

• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。