8-(tert-butoxy)oct-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(tert-butoxy)oct-1-ene
• 英文别名: 8-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-ene
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: CFRZFYAQJKTTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Dec烯酸甲酯 、 8-(tert-butoxy)oct-1-ene 在 N-{[(3-bromo-1-{3-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy](2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene}adamantan-1-amine 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.01h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES

  摘要：

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。

  公开号：

  WO2015136093A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 在 C₄₅H₅₀Br₂MoN₂O₂ 作用下， 以 正庚烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.15 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 8-(tert-butoxy)oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES

  摘要：

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。

  公开号：

  WO2015136093A1

文献信息

• Process involving cross metathesis of olefins
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US10144720B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:— i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero- and homo-dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.

  一种形成大环麝香化合物的方法，包括以下步骤 i) 在包含亚烷基配体的均相过渡金属催化剂存在下，对第一烯烃和第二烯烃进行交联聚合，以形成所述第一和第二末端烯烃的杂二聚体中间体和均二聚体的统计混合物 从杂二聚体和均二聚体的统计混合物中分离出杂二聚体 iii) 环化杂二聚体中间体，形成大环麝香化合物。
• PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：EP3116848A1

  公开（公告）日：2017-01-18
• Process Involving Cross Metathesis of Olefins
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：US20160368888A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:— i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero- and homo-dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.
• [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015136093A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。