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tetrahydro-2-trifluoromethyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrahydro-2-trifluoromethyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-oxo-2-(trifluoromethyl)oxolane-2-carboxylate;methyl 5-oxo-2-(trifluoromethyl)oxolane-2-carboxylate
tetrahydro-2-trifluoromethyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C7H7F3O4
mdl
——
分子量
212.125
InChiKey
RPDLWIHNFRWYTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯三氟丙酮酸甲酯一氧化碳十二羰基三钌 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到tetrahydro-2-trifluoromethyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ru3(CO)12-催化的酮、烯烃或炔烃和一氧化碳的分子间环偶联。[2 + 2 + 1] 合成功能化γ-丁内酯的环加成策略
    摘要:
    描述了钌催化的酮(或醛)、烯烃(或炔烃)和 CO 的分子间环偶联,这导致了 γ-丁内酯。该反应代表了通过分子间羰基化 [2 + 2 + 1] 环加成催化合成杂环的第一个例子。在这种环加成反应中可以使用多种酮,例如 α-二羰基化合物和 N-杂环酮。加入膦对α-二羰基化合物的反应非常有效。在检查的膦中,P(4-CF3C6H4)3 代表了选择的添加剂。环状烯烃、未极化的末端烯烃和内炔可成功用于合成高度官能化的内酯。在芳族酮酯的芳族部分引入CF3基团加速了酮酯与乙烯的反应,而引入MeO基团则提高了N-杂环酮与乙烯的反应速率。反应速率增加...
    DOI:
    10.1021/ja003018i
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文献信息

  • Ru<sub>3</sub>(CO)<sub>12</sub>-Catalyzed Intermolecular Cyclocoupling of Ketones, Alkenes or Alkynes, and Carbon Monoxide. [2 + 2 + 1] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Functionalized γ-Butyrolactones
    作者:Mamoru Tobisu、Naoto Chatani、Taku Asaumi、Katsuya Amako、Yutaka Ie、Yoshiya Fukumoto、Shinji Murai
    DOI:10.1021/ja003018i
    日期:2000.12.1
    The ruthenium-catalyzed intermolecular cyclocoupling of ketones (or aldehydes), alkenes (or alkynes), and CO, which leads to γ-butyrolactones, is described. The reaction represents the first example of the catalytic synthesis of heterocycles via an intermolecular carbonylative [2 + 2 + 1] cycloaddition. A wide variety of ketones, such as α-dicarbonyl compounds and N-heterocyclic ketones, can be used
    描述了钌催化的酮(或醛)、烯烃(或炔烃)和 CO 的分子间环偶联,这导致了 γ-丁内酯。该反应代表了通过分子间羰基化 [2 + 2 + 1] 环加成催化合成杂环的第一个例子。在这种环加成反应中可以使用多种酮,例如 α-二羰基化合物和 N-杂环酮。加入膦对α-二羰基化合物的反应非常有效。在检查的膦中,P(4-CF3C6H4)3 代表了选择的添加剂。环状烯烃、未极化的末端烯烃和内炔可成功用于合成高度官能化的内酯。在芳族酮酯的芳族部分引入CF3基团加速了酮酯与乙烯的反应,而引入MeO基团则提高了N-杂环酮与乙烯的反应速率。反应速率增加...
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