3α-Phthalimidoxycholestan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Phthalimidoxycholestan
• 英文别名: 2-(((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione；2-[[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₃
• 分子量: 533.795
• InChiKey: VJKFIMQTPBHDGT-UOEBTMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Phthalimidoxycholestan 在 草酰氯 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-((((3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahy dro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)imino)-N-(perfluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用实用助剂对酒精进行选择性C（sp3）−H和C（sp2）−H氟化

  摘要：

  通过惰性CH键的裂解选择性地将氟引入分子中是学术和合成研究的热点，但仍具有挑战性。鉴于醇在有机化学中的主要作用是最普遍的结构单元，通过新颖设计的外向基团实现的简单醇的通用且选择性的C（sp 3）-H和C（sp 2）-H氟化是描述。C（sp 2）-H键氟化是通过使用简单的丙酮肟作为助剂实现的，而新型，模块化且易于获得的双齿助剂是为各种伯甲基，亚甲基和苄基C的有效和选择性氟化而开发的。 （第3页）-H键。氟化醇可以通过除去助剂而容易地获得，并显着扩大了本方法的合成前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201808021
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 5α（H）-Cholestan-3α醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3α-Phthalimidoxycholestan
  参考文献：
  名称：

  使用实用助剂对酒精进行选择性C（sp3）−H和C（sp2）−H氟化

  摘要：

  通过惰性CH键的裂解选择性地将氟引入分子中是学术和合成研究的热点，但仍具有挑战性。鉴于醇在有机化学中的主要作用是最普遍的结构单元，通过新颖设计的外向基团实现的简单醇的通用且选择性的C（sp 3）-H和C（sp 2）-H氟化是描述。C（sp 2）-H键氟化是通过使用简单的丙酮肟作为助剂实现的，而新型，模块化且易于获得的双齿助剂是为各种伯甲基，亚甲基和苄基C的有效和选择性氟化而开发的。 （第3页）-H键。氟化醇可以通过除去助剂而容易地获得，并显着扩大了本方法的合成前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201808021

文献信息

• Grochowski,E. et al., Polish Journal of Chemistry, <hi>1978</hi>, vol. 52, p. 335 - 339
  作者：Grochowski,E. et al.

  DOI：——

  日期：——