(2-bromo-allyl)-isobutyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2-bromo-allyl)-isobutyl-amine
• 英文别名: Isobutyl-(β-brom-allyl)-amin；(2-Brom-allyl)-isobutyl-amin；N-(2-bromoprop-2-enyl)-2-methylpropan-1-amine
• 化学式: C₇H₁₄BrN
• 分子量: 192.099
• InChiKey: SVJUUUNAPGRGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-allyl)-isobutyl-amine 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 Pd(1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene)₂Cl₂ 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 33.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮稠合的 3-氨基氮杂酮的合成和选择性 N,O-功能化

  摘要：

  从基于氮杂环庚烷的α,β-不饱和酯合成了一类新的吡唑啉酮稠合的3-氨基-1,3,4,7-四氢-2H-azepin-2-ones。后一种化合物是从 2-Cbz-氨基-N-(2-溴烯丙基)-4-戊烯酰胺衍生物通过初始 Pd 催化的甲氧基羰基化和闭环复分解有效获得的。这些新的 3-氨基四氢氮杂酮酯与肼缩合，并在温和条件下使用 CuCl2 进行氧化。所得的双环吡唑啉酮通过 O-三氟甲磺酸化和使用（双）亲电子试剂对吡唑啉酮核进行选择性 N-1- 和 O-烷基化，转化为有价值的药物化学结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500122
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2-bromo-allyl)-isobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Paal, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed cascade reactions of N-(2-bromoallyl)amines with KHCO3 as the C1 source: an efficient process for the synthesis of oxazolidin-2-ones
  作者：Hongwei Jin、Yukun Yang、Jianhong Jia、Binjie Yue、Bo Lang、Jianquan Weng

  DOI：10.1039/c4ra02304h

  日期：——

  A novel synthesis of oxazolidin-2-ones by carbamic acid formation and a subsequent copper-catalyzed intramolecular vinylation from N-(2-bromoallyl)amines and KHCO3 was developed. KHCO3 was used as a C1 source and base in this efficient and convenient cascade process.

  通过氨基甲酸的形成和随后的铜催化的N-（2-溴烯丙基）胺和KHCO 3的分子内乙烯基化反应，新合成了恶唑烷-2-酮。在这种高效，便捷的级联过程中，KHCO 3被用作C1的来源和碱。
• Switchable Copper-Catalyzed Cascade Synthesis of Thiazolidine-2-thiones and Thiazole-2(3H)-thiones
  作者：Hong-Wei Jin、Jian-Quan Weng、Bin-Jie Yue、Meng Xu、Yu-Kun Yang

  DOI：10.1055/s-0034-1380815

  日期：——

  A novel copper-catalyzed cascade synthesis of thiazolidine-2-thiones from N-(2-bromoallyl) amines and carbon disulfide has been developed. The procedure combines carbamodithioic acid formation and copper-catalyzed intramolecular S-vinylation in one sequence. By elevating the temperature, the one-pot reaction efficiently affords thiazole-2(3H)-thiones in moderate to good yields.