3-(2-aminoethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-aminoethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-Aminoethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₅H₈N₂OS₂
• 分子量: 176.263
• InChiKey: OMLLMPUDJZGIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminoethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到5-(4-methoxybenzylidene)-3-(2-(methyleneamino)ethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为酯酶和葡萄糖苷酶抑制剂的氨基衍生噻唑烷酮的合成、表征和分子建模

  摘要：

  摘要 本研究旨在检查新合成的噻唑烷酮的酶（酯酶和α-葡萄糖苷酶）抑制潜力。制备了两种来自乙二胺的前体，并与不同的芳香醛进一步缩合，得到十四种不同的化合物。合成的化合物'a'用单晶X射线衍射（SC-XRD）技术表征，而所有其他化合物的结构用FTIR和NMR（1H和13C）光谱测定。通过Gaussian 9软件进一步对化合物进行理论优化，并计算了它们的不同参数和HOMO和LUMO之间的能隙。分光光度法进行了体外酶抑制研究，表明这些分子可能对靶向酶及其相关疾病有良好的治疗作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128609
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 、 sodium monochloroacetic acid 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到3-(2-aminoethyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为酯酶和葡萄糖苷酶抑制剂的氨基衍生噻唑烷酮的合成、表征和分子建模

  摘要：

  摘要 本研究旨在检查新合成的噻唑烷酮的酶（酯酶和α-葡萄糖苷酶）抑制潜力。制备了两种来自乙二胺的前体，并与不同的芳香醛进一步缩合，得到十四种不同的化合物。合成的化合物'a'用单晶X射线衍射（SC-XRD）技术表征，而所有其他化合物的结构用FTIR和NMR（1H和13C）光谱测定。通过Gaussian 9软件进一步对化合物进行理论优化，并计算了它们的不同参数和HOMO和LUMO之间的能隙。分光光度法进行了体外酶抑制研究，表明这些分子可能对靶向酶及其相关疾病有良好的治疗作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128609

文献信息

• Synthesis, characterization and molecular modeling of amino derived thiazolidinones as esterase and glucosidase inhibitors
  作者：Aisha、Muhammad Asam Raza、Sajjad Hussain Sumrra、Khadija Javed、Zenab Saqib、Jan K. Maurin、Armand Budzianowski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128609

  日期：2020.11

  precursors from ethylene diamine were prepared and further condensed with different aromatic aldehydes yielded fourteen different compounds. The synthesized compound ‘a’ was characterized with single crystal X-Ray diffraction (SC-XRD) technique, while the structures of all others were determined with FTIR and NMR (1H and 13C) spectroscopy. The compounds were further theoretically optimized through Gaussian

  摘要 本研究旨在检查新合成的噻唑烷酮的酶（酯酶和α-葡萄糖苷酶）抑制潜力。制备了两种来自乙二胺的前体，并与不同的芳香醛进一步缩合，得到十四种不同的化合物。合成的化合物'a'用单晶X射线衍射（SC-XRD）技术表征，而所有其他化合物的结构用FTIR和NMR（1H和13C）光谱测定。通过Gaussian 9软件进一步对化合物进行理论优化，并计算了它们的不同参数和HOMO和LUMO之间的能隙。分光光度法进行了体外酶抑制研究，表明这些分子可能对靶向酶及其相关疾病有良好的治疗作用。