2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]ethylamine；2-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• 分子量: 183.226
• InChiKey: OQWAFNYVKXPEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylphenyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以368 mg的产率得到2-isopropylphenyl (4-(2-fluoroethoxy)phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用共价 PET 探针对肿瘤相关酶 NCEH1 进行体内成像。

  摘要：

  在此，我们报告了针对癌症相关丝氨酸水解酶 NCEH1的18 F 标记、基于活性的小分子探针的开发。我们开展了一项重点药物化学活动，以同时保留活细胞和动物中有效和特定的 NCEH1 标记，同时允许PET 成像所需的18 F 放射性核素轻松掺入。所得分子 [ 18 F]JW199 以纳摩尔浓度标记活细胞中的活性 NCEH1，并且选择性高于其他丝氨酸水解酶的 1000 倍。[ 18 F]JW199 在小鼠组织中显示出快速的 NCEH1 依赖性积累。最后，我们证明 [ 18F]JW199 在体内标记侵袭性癌症肿瘤细胞，揭示了三阴性乳腺癌肿瘤前沿的局部 NCEH1 活性，表明 NCEH1 在肿瘤侵袭性和转移中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202004762
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用共价 PET 探针对肿瘤相关酶 NCEH1 进行体内成像。

  摘要：

  在此，我们报告了针对癌症相关丝氨酸水解酶 NCEH1的18 F 标记、基于活性的小分子探针的开发。我们开展了一项重点药物化学活动，以同时保留活细胞和动物中有效和特定的 NCEH1 标记，同时允许PET 成像所需的18 F 放射性核素轻松掺入。所得分子 [ 18 F]JW199 以纳摩尔浓度标记活细胞中的活性 NCEH1，并且选择性高于其他丝氨酸水解酶的 1000 倍。[ 18 F]JW199 在小鼠组织中显示出快速的 NCEH1 依赖性积累。最后，我们证明 [ 18F]JW199 在体内标记侵袭性癌症肿瘤细胞，揭示了三阴性乳腺癌肿瘤前沿的局部 NCEH1 活性，表明 NCEH1 在肿瘤侵袭性和转移中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202004762

文献信息

• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• COMPOSITION AND METHODS FOR TUMOR IMAGING AND TREATMENT
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20210346525A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Radioisotope-labeled small molecule activity-based probes that target the cancer associated serine hydrolase neutral cholesterol ester hydrolase 1 (NCEH1) are described. The probes can undergo a reaction with the NCEH1, resulting in covalent bonding of a portion of the probe molecule to the NCEH1. Also described are methods of labeling NCEH1 in biological samples, such as cells or tissue, and methods of visualizing tumors using the radioisotope-labeled NCEH1 probes as tracer compounds, either alone or in combination with assessing the efficacy of a cancer treatment or potential cancer treatment.

  本文介绍了针对与癌症相关的丝氨酸水解酶中和胆固醇酯水解酶1（NCEH1）的放射性同位素标记小分子活性探针。这些探针可以与NCEH1发生反应，导致探针分子的一部分与NCEH1共价结合。同时还介绍了在生物样本（如细胞或组织）中标记NCEH1的方法，以及使用放射性同位素标记的NCEH1探针作为示踪化合物单独或与评估癌症治疗或潜在癌症治疗的疗效相结合的方法来可视化肿瘤。
• Ligands for imaging cardiac innervation
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP2474523A2

  公开（公告）日：2012-07-11

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本研究公开了在核医学应用（PET 成像）中用作心脏神经支配成像剂的新型化合物。这些基于 PET 的放射性racer 与之前的放射性racer 相比，可表现出更高的稳定性、更少的 NE 释放（从而减少副作用）、更好的定量数据和/或对 VMAT 的高亲和力。还提供了使用这些化合物对心脏神经支配进行成像的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在芳基、烷基、酮基、苄基、β-烷基醚、γ-丙基烷基醚和β-丙烯基烷基醚等不同位置上用 18F 对某些化合物进行衍生而得到的。另外，还可以在胺中加入甲基，和/或消除或掩盖儿茶酚官能团，使这些化合物更加稳定。
• TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：EP3814356A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] LIGANDS FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION<br/>[FR] LIGANDS POUR IMAGERIE D'INNERVATION CARDIAQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2008083056A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with ¹⁸F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés s'utilisant comme agents d'imagerie dans le cadre d'applications de médecine nucléaire (imagerie PET) pour effctuer l'imagerie de l'innervation cardiaque. Ces radiotraceurs fondés sur la PET peuvent manifester une stabilité accrue, une diminution de la libération de NE (ce qui contribue à réduire les effets secondaires), de meilleures données quantitatives et/ou une affinité élevée pour le VMAT par rapport aux radiotraceurs antérieurs. L'invention concerne également des méthodes pour utiliser ces composés pour effectuer l'imagerie de l'innervation cardiaque. Dans certains cas, les composés sont obtenus par dérivation de certains composés marqués par ^{1 8}F