ethyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09936102
• 分子量: 185.223
• InChiKey: PIYSHWJITBULOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate 在 水 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)butylamino)piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-哌啶二醇盐酸盐 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到ethyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PREPARATION PROCESS

  摘要：

  一个制备式(I)化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20110071286A1

文献信息

• Benzamidine derivatives and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05773442A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Disclosed are benzamidine derivatives of the following general formula (I), salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the derivatives, salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof along with pharmaceutically-acceptable carriers. ##STR1## The derivatives and their compositions have GPIIb/IIIa receptor antagonistic activity and are useful for the treatment and prophylaxis of vascular system disorders as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, and medicines for ameliorating peripheral artery disorders.

  以下是通用公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其盐，水合物或溶剂合物，以及包括这些衍生物，其盐，水合物或溶剂合物以及药用可接受载体的药物组合物。##STR1## 这些衍生物及其组合物具有GPIIb/IIIa受体拮抗活性，可用于治疗和预防血管系统疾病，作为改善缺血性心脏疾病的药物，心脏手术或血管手术中的辅助药物，改善脑血管疾病的药物，以及改善外周动脉疾病的药物。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06159964A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Compounds of formula (I) are disclosed, wherein: A is a fibrinogen antagonist template; W is a linking moiety of the form --(CHR.sup.g).sub.a --U--(CHR.sup.g).sub.b --V--; Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3 and Q.sup.4 are independently N or C--R.sup.y, provided that no more than one Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3 and Q.sup.4 is N; R' is H or C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 -alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl; R.sup.g is H or C.sub.1-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl; R.sup.k is R.sup.g, --C(O)R.sup.g or --C(O)OR.sup.g R.sup.i is H, C.sub.1-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl, Ar--C.sub.0-6 alkyl, Het-C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl or Ar--C.sub.0-6 alkyl--U'--C.sub.1-6 alkyl; R.sup.y is H, halo, --OR.sup.g, --SR.sup.g, --CN, --NR.sup.g R.sup.k, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r, --CO.sub.2 R.sup.g, --COR.sup.g or --CONR.sup.g.sub.2, or C.sub.1-6 alkyl optionally substituted by halo, --OR.sup.g, --SR.sup.g, --CN, --NR.sup.8 R", --NO.sub.2, --CF.sub.3, R'S(O).sub.3 --, --CO.sub.2 R.sup.g, --COR.sup.g or --CONR.sup.g.sub.2 ; U and V are absent or CO, CR.sup.g.sub.2, C(.dbd.CR.sup.g.sub.2), S(O).sub.c, O, NR.sup.g, CR.sup.g OR.sup.g, CR.sup.g (OR.sup.k)CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.7 CR.sup.g (OR.sup.k), C(O)CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.2 C(O), CONR.sup.i, NR.sup.i CO, OC(O), C(O)O, OC(S), C(S)NR.sup.g, NR.sup.8 C(S), S(O.sub..sub.2 NR.sup.g, NR.sup.g S(O).sub.2 N.dbd.N, NR.sup.g NR.sup.g, NR.sup.g CR.sup.g.sub.2, NR.sup.g CR.sup.g.sub.2, CR.sup.g.sub.2 O, OCR.sup.g.sub.2, CR.sup.g .dbd.CR.sup.g, C.ident.C, Ar or Het; a is 0, 1 or 2; c is 0, 1 or 2; r is 0, 1 or 2; and u is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis. ##STR1##

  公式（I）的化合物被披露，其中：A是一种纤维蛋白原拮抗剂模板；W是形式为--(CHR.sup.g).sub.a--U--(CHR.sup.g).sub.b--V--的连接基团；Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4独立地是N或C--R.sup.y，前提是Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4中不超过一个是N；R'是H或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6-烷基或Ar--C.sub.0-6烷基；R.sup.g是H或C.sub.1-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基；R.sup.k是R.sup.g，--C(O)R.sup.g或--C(O)OR.sup.g；R.sup.i是H，C.sub.1-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基，Ar--C.sub.0-6烷基，Het-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基；R.sup.y是H，卤素，--OR.sup.g，--SR.sup.g，--CN，--NR.sup.g R.sup.k，--NO.sub.2，--CF.sub.3，CF.sub.3 S(O).sub.r，--CO.sub.2 R.sup.g，--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2，或者C.sub.1-6烷基，可选择地被卤素，--OR.sup.g，--SR.sup.g，--CN，--NR.sup.8 R"，--NO.sub.2，--CF.sub.3，R'S(O).sub.3--，--CO.sub.2 R.sup.g，--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2取代；U和V不存在或为CO，CR.sup.g.sub.2，C(.dbd.CR.sup.g.sub.2)，S(O).sub.c，O，NR.sup.g，CR.sup.g OR.sup.g，CR.sup.g(OR.sup.k)CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.7 CR.sup.g(OR.sup.k)，C(O)CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.2 C(O)，CONR.sup.i，NR.sup.i CO，OC(O)，C(O)O，OC(S)，C(S)NR.sup.g，NR.sup.8 C(S)，S(O.sub..sub.2 NR.sup.g，NR.sup.g S(O).sub.2 N.dbd.N，NR.sup.g NR.sup.g，NR.sup.g CR.sup.g.sub.2，NR.sup.g CR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.sub.2 O，OCR.sup.g.sub.2，CR.sup.g.dbd.CR.sup.g，C.ident.C，Ar或Het；a为0、1或2；c为0、1或2；r为0、1或2；u为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗骨质疏松症的维龙蛋白受体拮抗剂。
• Photocatalyzed Dehydroxylative Amination of Phenols: A Ring-Expansion Approach for Medium-Sized Benzolactams
  作者：Ying Fu、Ruijuan Li、Mingpeng Li、Yongyan Zhang、Yuxia Zhang、Tianyu Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03053

  日期：2021.11.5

  An efficient photopromoted dehydroxylative ring-expansion approach to eight-membered benzolactams that employ phthalocyanine iron(II) as the photosensitizer has been developed. This cascade reaction protocol, featuring a visible-light-promoted dehydroxylative amination and oxidative ring-expansion lactamization of 4-hydroxyphenols with N-alkyl-4-piperidinones, provides a green and reliable approach

  开发了一种使用酞菁铁 (II) 作为光敏剂的八元苯并内酰胺的有效光促进脱羟基扩环方法。该级联反应方案以可见光促进的脱羟基胺化和 4-羟基酚与N-烷基-4-哌啶酮的氧化扩环内酰胺化为特色，为多种有价值的八元苯并内酰胺提供了一种绿色可靠的方法，高化学和区域选择性。
• Balancing Properties with Carboxylates: A Lead Optimization Campaign for Selective and Orally Active CDK9 Inhibitors
  作者：Yunsong Tong、Alan S. Florjancic、Rick F. Clark、Chunqiu Lai、Anthony Mastracchio、Gui-dong Zhu、Morey L. Smith、Peter J. Kovar、Bailin Shaw、Daniel H. Albert、Wei Qiu、Kenton L. Longenecker、Xiaoqin Liu、Amanda M. Olson、Donald J. Osterling、Stephen K. Tahir、Darren C. Phillips、Joel D. Leverson、Andrew J. Souers、Thomas D. Penning

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00161

  日期：2021.7.8

  short-lived proteins responsible for tumor maintenance and survival, including the antiapoptotic BCL-2 family member MCL-1. As pan-CDK inhibitors under development have faced dosing and toxicity challenges in the clinical setting, we generated selective CDK9 inhibitors that could be amenable to an oral administration. Here, we report the lead optimization of a series of azaindole-based inhibitors. To overcome

  细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 是一种参与调节转录延伸的丝氨酸/苏氨酸激酶。CDK9 的抑制会下调许多负责肿瘤维持和存活的短寿命蛋白质，包括抗凋亡 BCL-2 家族成员 MCL-1。由于正在开发的泛 CDK 抑制剂在临床环境中面临剂量和毒性挑战，我们产生了适合口服给药的选择性 CDK9 抑制剂。在这里，我们报告了一系列基于氮杂吲哚的抑制剂的先导优化。为了克服滥交和心血管毒性的早期挑战，羧酸盐被引入到药效团中，以形成化合物，例如14和16. 这些 CDK9 抑制剂在口服给药后在小鼠中表现出降低的毒性、足够的药代动力学特性和强大的体内功效。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2022046861A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。