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(Z)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-decen-3-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-decen-3-ol
英文别名
(Z)-1-phenyl-2-trimethylsilyldec-1-en-3-ol
(Z)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-decen-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H32OSi
mdl
——
分子量
304.548
InChiKey
LBPCEJZHZJDELL-MNDPQUGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛苯基乙炔基三甲基硅烷bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 三乙基硼三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以89%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-decen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    炔烃和醛的高选择性催化分子间还原偶联
    摘要:
    炔烃(内部和末端)和醛(芳香族和脂肪族)在单个催化反应中还原偶联,生成具有高立体选择性和区域选择性的二取代和三取代的烯丙醇。在大多数情况下,炔烃与醛的1:1比例足以有效偶联。产率和区域选择性强烈地取决于膦配体,但是形成的烯丙基醇始终是顺式加成至炔烃的产物。
    DOI:
    10.1021/ol006781q
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文献信息

  • Highly Selective Catalytic Intermolecular Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes
    作者:Wei-Sheng Huang、Johann Chan、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/ol006781q
    日期:2000.12.1
    Alkynes (internal and terminal) and aldehydes (aromatic and aliphatic) are reductively coupled in a single catalytic reaction to yield di- and trisubstituted allylic alcohols with high stereoselectivity and regioselectivity. In most cases, a 1:1 ratio of alkyne to aldehyde is sufficient for efficient coupling. The yield and regioselectivity are strongly dependent on the phosphine ligand, but the allylic
    炔烃(内部和末端)和醛(芳香族和脂肪族)在单个催化反应中还原偶联,生成具有高立体选择性和区域选择性的二取代和三取代的烯丙醇。在大多数情况下,炔烃与醛的1:1比例足以有效偶联。产率和区域选择性强烈地取决于膦配体,但是形成的烯丙基醇始终是顺式加成至炔烃的产物。
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