diethyl 1,3-(2-thioxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-diyl)diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,3-(2-thioxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-diyl)diacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-sulfanylidenebenzimidazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: VLDAYYIZSHRWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硫代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基)乙酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 diethyl 1,3-(2-thioxo-1H-benzo[d]imidazole-1,3(2H)-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structures of Benzimidazole-2-thione Derivatives by Alkylation Reactions

  摘要：

  合烷基化、苄基化和溴烷基化的苯并咪唑-硫化物通过分子内杂环化合成了3,4-二氢-2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑。合成产物的化学结构通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR和质谱进行了表征。此外，化合物8和9的分子结构分别通过X射线单晶衍射在不同的空间群Pbca和P21/c中得到了确认。

  DOI：

  10.3390/molecules21010012

文献信息

• Ball Milling Assisted Solvent and Catalyst Free Synthesis of Benzimidazoles and Their Derivatives
  作者：Taghreed EL-Sayed、Asmaa Aboelnaga、Mohamed Hagar

  DOI：10.3390/molecules21091111

  日期：——

  efficiently reacted under the green solvent-free Ball Milling method. Several reaction parameters were investigated such as rotation frequency; milling balls weight and milling time. The optimum reaction condition was milling with 56.6 g weight of balls at 20 Hz frequency for one hour milling time. The study was extended for synthesis of a series of benzimidazol-2-one or benzimidazol-2-thione using different

  苯甲酸与邻苯二胺在绿色无溶剂球磨法下有效反应。研究了几个反应参数，如旋转频率；研磨球重量和研磨时间。最佳反应条件是用 56.6 g 重量的球在 20 Hz 频率下研磨一小时。该研究扩展到使用不同醛合成一系列苯并咪唑-2-酮或苯并咪唑-2-硫酮；羧酸；尿素；硫脲或硫氰酸铵与邻苯二胺。而且; 还研究了使用氯乙酸乙酯对苯并咪唑酮或苯并咪唑硫酮进行烷基化。
• Synthesis and Crystal Structures of Benzimidazole-2-thione Derivatives by Alkylation Reactions
  作者：El El Ashry、Yeldez El Kilany、Nariman Nahas、Assem Barakat、Nadia Al-Qurashi、Hazem Ghabbour、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.3390/molecules21010012

  日期：——

  Alkylated, benzylated and bromoalkylated benzimidazole-thione that intramolecularly heterocyclized to 3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazole were synthesized. The chemical structure of the synthesized product was characterized by Infra Red, 1H-NMR, 13C-NMR, and Mass spectroscopy. Furthermore, the molecular structures of 8 and 9 were confirmed by X-ray single crystallography in different space groups, Pbca and P21/c, respectively.

  合烷基化、苄基化和溴烷基化的苯并咪唑-硫化物通过分子内杂环化合成了3,4-二氢-2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑。合成产物的化学结构通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR和质谱进行了表征。此外，化合物8和9的分子结构分别通过X射线单晶衍射在不同的空间群Pbca和P21/c中得到了确认。