(E)-1-tert-butyldimethylsilyl-1-undecen-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-butyldimethylsilyl-1-undecen-4-ol
• 英文别名: (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]undec-1-en-4-ol
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi
• 分子量: 284.558
• InChiKey: PLVMVICZFLCFTG-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylsilyl-2-propenyl acetate 在 甲酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-tert-butyldimethylsilyl-1-undecen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基1,1-双金属物种：其制备和反应活性

  摘要：

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00247-5

文献信息

• Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2557 - 2559
  作者：Lautens, Mark、Delanghe, Patrick H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl 1,1-bimetallic species: Their preparation and reactivity profile
  作者：Mark Lautens、Robert N. Ben、Patrick H.M. Delanghe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00247-5

  日期：1996.5

  A synthesis of novel allyl 1,1-hetero- and homobimetallic compounds where M=Sn or Si′ and M′=Si via a palladium catalyzed reduction employing ammonium formate is described. The regioselectivity in the reductions is routinely>99:1.

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。