ethyl 7-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 7-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₄F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 513.521
• InChiKey: LHPKIBVGOLZJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯1-(2,4-二氟苯基)-7-氯-6-氟-4-氧代羟基吡啶[2,3-B]吡啶-3-羧酸 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到ethyl 7-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-二氢[1,8]萘啶衍生物作为DNA回旋酶抑制剂

  摘要：

  由于对新型抗菌剂的需求不断增长，我们合成了一系列新的氟喹诺酮类化合物，包括7-取代的-1-（2,4-二氟苯基）-6-氟-4-氧代-1,4-二氢[1,8]萘啶-3-羧酸衍生物，已针对临床上相关的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌进行了测试。合成的化合物的化学结构使用光谱学方法鉴定。通过微量稀释测定法测定化合物的体外抗菌作用。微生物学检查表明，化合物13和14具有良好的抗菌特性。化合物14是最活跃的，并且显示出与参考药物曲伐沙星，莫西沙星和环丙沙星相当的抗菌特性。对于化合物14，记录了针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923，大肠杆菌ATCC 35218和大肠杆菌ATCC 25922的显着MIC 90值（1.95μg/ mL）。我们通过发光ATP分析观察到相关细菌中与化合物13和14相关的代谢活性降低。该测定的结果支持了化合物13和14的抗菌效力。的大肠杆菌DNA促旋酶抑制测定法表明，化合物14是大

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.073

文献信息

• New 1,4-dihydro[1,8]naphthyridine derivatives as DNA gyrase inhibitors
  作者：Hülya Karaca Gençer、Serkan Levent、Ulviye Acar Çevik、Yusuf Özkay、Sinem Ilgın

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.073

  日期：2017.3

  Owing to the growing need for novel antibacterial agents, we synthesized a novel series of fluoroquinolones including 7-substituted-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives, which were tested against clinically relevant Gram positive and Gram negative bacteria. Chemical structures of the synthesized compounds were identified using spectroscopic

  由于对新型抗菌剂的需求不断增长，我们合成了一系列新的氟喹诺酮类化合物，包括7-取代的-1-（2,4-二氟苯基）-6-氟-4-氧代-1,4-二氢[1,8]萘啶-3-羧酸衍生物，已针对临床上相关的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌进行了测试。合成的化合物的化学结构使用光谱学方法鉴定。通过微量稀释测定法测定化合物的体外抗菌作用。微生物学检查表明，化合物13和14具有良好的抗菌特性。化合物14是最活跃的，并且显示出与参考药物曲伐沙星，莫西沙星和环丙沙星相当的抗菌特性。对于化合物14，记录了针对金黄色葡萄球菌ATCC 25923，大肠杆菌ATCC 35218和大肠杆菌ATCC 25922的显着MIC 90值（1.95μg/ mL）。我们通过发光ATP分析观察到相关细菌中与化合物13和14相关的代谢活性降低。该测定的结果支持了化合物13和14的抗菌效力。的大肠杆菌DNA促旋酶抑制测定法表明，化合物14是大