(4-(4-chlorophenyl)-2[(2,4-dichlorophenyl)hydrazono]-3-methyl-4-oxo-N-piperidin-1-yl-butyramide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(4-chlorophenyl)-2[(2,4-dichlorophenyl)hydrazono]-3-methyl-4-oxo-N-piperidin-1-yl-butyramide)
• 英文别名: (2E)-4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-4-oxo-N-piperidin-1-ylbutanamide
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₃N₄O₂
• 分子量: 481.809
• InChiKey: FDEJKGIJLQLXPA-NHFJDJAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-chlorophenyl)-2[(2,4-dichlorophenyl)hydrazono]-3-methyl-4-oxo-N-piperidin-1-yl-butyramide) 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 利莫那班
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIMONABANT
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RIMONABANT

  摘要：

  本发明涉及一种通过形成公式（VII）的中间化合物制备Rimonabant的新工艺。本发明还涉及一种制备公式（VII）化合物的工艺。

  公开号：

  WO2009109222A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2[(2,4-dichlorophenyl)hydrazono]-3-methyl-4-oxobutyrate 、 1-氨基哌啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-(4-chlorophenyl)-2[(2,4-dichlorophenyl)hydrazono]-3-methyl-4-oxo-N-piperidin-1-yl-butyramide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIMONABANT
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RIMONABANT

  摘要：

  本发明涉及一种通过形成公式（VII）的中间化合物制备Rimonabant的新工艺。本发明还涉及一种制备公式（VII）化合物的工艺。

  公开号：

  WO2009109222A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIMONABANT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RIMONABANT
  申请人：MAPRIMED S A

  公开号：WO2009109222A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of Rimonabant through the formation of an intermediate compound of formula (VII). The invention further relates to a process for the preparation of the compound of formula (VII).

  本发明涉及一种通过形成公式（VII）的中间化合物制备Rimonabant的新工艺。本发明还涉及一种制备公式（VII）化合物的工艺。