5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)pyrazole-3-carboxamide n-propanol solvate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)pyrazole-3-carboxamide n-propanol solvate
• 英文别名: rimonabant propanol solvate；Rimonabant n-propanol；5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide;propan-1-ol
• 化学式: C₃H₈O*C₂₂H₂₁Cl₃N₄O
• 分子量: 523.89
• InChiKey: RYDAJAXGSMMBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利莫那班 在 丙醇 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 9.3 gm of crystalline rimonabant n-propanol solvate (n-propanol content: 11.4% by weight)的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)pyrazole-3-carboxamide n-propanol solvate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYMORPHS OF RIMONABANT

  摘要：

  本发明披露了rimonabant的新型稳定多晶形态、其水合物和溶剂化物的制备过程，以及包含它们的制药组合物。本发明还披露了一种新型稳定非晶态rimonabant，其制备过程和包含它的制药组合物。本发明还提供了一种改进的制备rimonabant结晶形态II的方法。例如，rimonabant溶解在二氯甲烷中，25-30℃搅拌10分钟，然后在40℃下真空蒸馏去除溶剂。所得残渣与水搅拌，分离出的固体在25-30℃下收集，得到稳定的rimonabant水合物晶体。

  公开号：

  US20100076022A1

文献信息

• WO2008/26219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/81009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL POLYMORPHS OF RIMONABANT
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20100076022A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses novel and stable polymorphs of rimonabant, its hydrates and solvates, to the processes for their preparation and to pharmaceutical compositions comprising them. The present invention further discloses a novel and stable amorphous form of rimonabant, process for its preparation and a pharmaceutical composition comprising it. The present invention also provides an improved process for the preparation of rimonabant crystalline Form II. Thus, for example, rimonabant is dissolved in methylene dichloride, stirred for 10 minutes at 25-30° C. and then the solvent distilled off under vacuum at 40° C. The resulting residue is stirred with water and the separated solid is collected at 25-30° C. to give a stable crystalline rimonabant hydrate.

  本发明披露了rimonabant的新型稳定多晶形态、其水合物和溶剂化物的制备过程，以及包含它们的制药组合物。本发明还披露了一种新型稳定非晶态rimonabant，其制备过程和包含它的制药组合物。本发明还提供了一种改进的制备rimonabant结晶形态II的方法。例如，rimonabant溶解在二氯甲烷中，25-30℃搅拌10分钟，然后在40℃下真空蒸馏去除溶剂。所得残渣与水搅拌，分离出的固体在25-30℃下收集，得到稳定的rimonabant水合物晶体。