tert-butyl (3R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: TZEGNOJOGOONAV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015150557A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-BOC-3-羟甲基哌嗪 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.6%的产率得到tert-butyl (3R)-4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015150557A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• [EN] AROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN ANTITUMOR DRUG<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE ET SON APPLICATION DANS UN MÉDICAMENT ANTITUMORAL<br/>[ZH] 一种芳香类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022028346A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  一种芳香类化合物蛋白抑制剂，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，与该类化合物的制备和用途有关方法，包含这种化合物的药物组合物及相关治疗癌症的方法。含芳香类化合物对蛋白具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛应用前景。
• 大环类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN114685532A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本申请涉及大环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10689377B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。