乙基己基三嗪酮 | 88122-99-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基己基三嗪酮
• 中文别名: 辛基三嗪酮；紫外线吸收剂UVT-150；4,4',4''-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三亚氨基)三苯甲酸三(2-乙基己基)酯；辛基三秦酮；乙基己基三嗪宗；2,4,6-三-苯胺基-(对-羰-2-乙基己基-1-氧)-1,3,5-三嗪；紫外线吸收剂 UVT-150； 辛基三嗪酮； 乙基己基三嗪酮； 4,4",4""-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三亚氨基)三苯甲酸三(2-
• 英文名称: ethylhexyl triazone
• 英文别名: octyl triazone；Uvinul T150；2,4,6-trianilino(p-carbo-2-ethylhexyl-1-oxy)-1,3,5-triazine；4,4',4"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-benzoic acid-tris(2-ethylhexyl)ester；Uvasorb ET；2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 88122-99-0
• 化学式: C₄₈H₆₆N₆O₆
• 分子量: 823.089
• InChiKey: JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128°
• 沸点：
  869.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  307℃
• 溶解度：
  二甲基亚砜：30 mg/ml（36.45mM）
• 最大波长(λmax)：
  314nm(lit.)
• LogP：
  7 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29336990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

紫外线吸收剂

乙基己基三嗪酮（UVT-150）

乙基己基三嗪酮是一种油溶性紫外线吸收剂，尤其在UV-B光谱区域表现出色。它具有较强的光稳定性和耐水性，并且对皮肤的角质蛋白有较好的亲和力。

生物活性

Ethylhexyl triazone (EHT) 是一种用于商业防晒剂的紫外线-B (UV-B) 化学过滤剂，其分子量较大（823.07 g/mol），不易穿透皮肤，从而减少与皮肤渗透相关的副作用。它在UV-B区域展现出广泛的吸收特性，其中Ethylhexyl triazone-dioxane的最大吸收波长约为311 nm，而Ethylhexyl triazone-methanol的峰值则在约313 nm。

用途

乙基己基三嗪酮是一种近年来发展起来的新型紫外线吸收剂，具有较大的分子结构和极高的紫外线吸收效率。它提供广谱防晒效果，既可以防护UVB段紫外线，也能防UVA段紫外线，常被用作防晒产品中的添加剂。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)trisbenzoic acid triethyl ester	96474-94-1	C30H30N6O6	570.605
  ——	4,4',4''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino]tristrimethyl benzoate	——	C27H24N6O6	528.524
  2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪	4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzoic acid	63557-10-8	C24H18N6O6	486.444
  2-乙基己基4-氨基苯甲酸酯	2-ethylhexyl 4-aminobenzoate	26218-04-2	C15H23NO2	249.353
  2-乙基己基 4-硝基苯甲酸	4-nitro-benzoic acid, 2-ethylhexyl ester	16397-70-9	C15H21NO4	279.336
  ——	4-Chlorobenzoic acid, 2-ethylhexyl ester	——	C15H21ClO2	268.784

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依莰舒 、 disodium;6-sulfo-2-[4-(4-sulfo-6-sulfonato-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole-4-sulfonate 、 乙基己基三嗪酮 生成 3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT AND A HYDROPHILIC OR WATER-SOLUBLE MEROCYANIN UV-SCREENING AGENT; PROCESS FOR PHOTOSTABILIZING THE DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种化妆品组合物，其包含以下组合物：i）至少一种二苯甲酮衍生物型筛选剂和ii）至少一种特定的亲水性或水溶性美洲螳螂紫外线筛选剂的组合物，特别是对应于以下公式（I）或（II）之一：其中至少一个或两个基团包含：在其酸或盐化形式下的烷基磺酸盐基团或一个或两个羟基基团。本发明还涉及一种使用至少一种特定的亲水性或水溶性美洲螳螂紫外线筛选剂的有效量对二苯甲酮衍生物型筛选剂进行辐射光稳定化的方法。

  公开号：

  US20160058682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 sodium hydrogen sulfate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 乙基己基三嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种紫外线吸收剂辛基三嗪酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及紫外线吸收剂辛基三嗪酮的合成方法，以硫酸氢钠为催化剂，在甲苯的作用下对硝基苯甲酸与异辛醇反应生成中间体Ⅰ；中间体Ⅰ在甲醇‑水溶液中被铁粉、氯化铵还原成中间体Ⅱ；中间体Ⅱ在丙酮溶液中与三聚氰胺作用生成中间体Ⅲ；中间体Ⅱ与中间体Ⅲ在甲苯溶液中反应得到辛基三嗪酮，液相纯度达到99.45％。该工艺具有原料易得、反应条件温和、反应时间短，污染小，收率高等特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104860893B
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 乙基己基三嗪酮 、 硼酸 、 2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline) nickel(II) 作用下， 生成 桃醛
  参考文献：
  名称：

  一种桃醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种桃醛的制备方法。以正辛醇与丙烯酸酯为原料，催化剂是硼酸，引发剂为三嗪化合物，添加二价镍配合物并采用波长范围为100~450nm光源，催化合成桃醛。此方法得到的桃醛克服传统方式收率低的弊端，具有工业化生产前景。

  公开号：

  CN116102527A

文献信息

• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Triazine oligomers as photostabilising agents
  申请人：3V SIGMA S.p.A

  公开号：EP2759539A1

  公开（公告）日：2014-07-30

  Disclosed are oligomeric compounds obtained by condensation of the compound of formula (I) with itself wherein R1 and R2 are C1-C22 alkyl, isoalkyl or cycloalkyl groups.

  披露了通过化合物（I）与其自身缩合而得到的寡聚化合物， 其中R1和R2为C1-C22烷基、异构烷基或环烷基基团。
• Amines, uses thereof
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040143009A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel secondary or tertiary amines useful for smoothing wrinkles and fine lines, in particular expression wrinkles and fine lines.

  本发明涉及用于平滑皱纹和细纹的新型二级或三级胺，特别是表情皱纹和细纹。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。