[(4-{[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]acetic acid | 1575592-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-{[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]acetic acid
• 英文别名: HR6Tpj54ZN；2-[4-(N-hexoxycarbonylcarbamimidoyl)anilino]acetic acid
• CAS: 1575592-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: KWMUCADHWJYHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-{[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  [FR] SYNTHÈSE DU DABIGATRAN

  摘要：

  公开号：

  WO2014167577A3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(4-{[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  [FR] SYNTHÈSE DU DABIGATRAN

  摘要：

  公开号：

  WO2014167577A3

文献信息

• 一种达比加群酯的制备工艺
  申请人：四川青木制药有限公司

  公开号：CN108997316A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种达比加群酯的制备工艺，包括如下步骤：(a)中间体Ⅰ或其盐在溶剂中，碱性条件下与卤代乙酸或卤代乙酸酯反应得到中间体Ⅱ；(b)中间体Ⅱ与DBSM经缩合剂缩合、关环后得到达比加群酯。本发明的制备方法各步骤反应条件温和、原料廉价易得、反应步骤短、原子利用率高、操作简单可控、反应收率高、产品纯度高、质量可控、三废排放少，对环境友好，适合于大规模工业化生产。
• 一种制备达比加群酯的方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN104031031B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种制备达比加群酯的方法，包括以下步骤：制备中间体一、制备中间体二、制备中间体三、制备中间体四、制备中间体五、制备中间体六和制备达比加群酯。本发明的有益效果为：该制备方法原料便宜易得，操作简单易控，反应收率高，产品纯度高，特别适合于达比加群酯的大规模工业化生产。
• SYNTHESIS OF DABIGATRAN
  申请人：USV LIMITED

  公开号：US20160060248A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a process for preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to novel compounds, in particular Ethyl-3-[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carobonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate and Ethyl-3-[(2-dichloromethyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino} propanoate and process for preparation thereof. The present invention further relates to the use of these novel compounds in the preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。本发明涉及新化合物，特别是乙酸乙酯-3-[(2-甲酰基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)羧酰]-(2-吡啶基)氨基}丙酸乙酯和乙酸乙酯-3-[(2-二氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)羧酰]-(2-吡啶基)氨基}丙酸乙酯及其制备方法。本发明还涉及这些新化合物在制备达比加群酯或其药学上可接受的盐中的用途。
• "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  申请人：USV Limited

  公开号：EP2978750A2

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9688657B2
  申请人：——

  公开号：US9688657B2

  公开（公告）日：2017-06-27