(3-(bromomethyl)phenoxy)triisopropylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(bromomethyl)phenoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: [3-(bromomethyl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₆H₂₇BrOSi
• 分子量: 343.379
• InChiKey: IAPWYVHXSCIFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(bromomethyl)phenoxy)triisopropylsilane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenoxy}ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use

  摘要：

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110312930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-(bromomethyl)phenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130196964A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005336A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。
• Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Alkenyl Triflates
  作者：Ana C. F. Cruz、Neil D. Miller、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol702044z

  日期：2007.10.1

  A catalyst generated from Pd(OAc)2 and dppp is effective for the direct intramolecular arylation of alkenyl triflates. Conjugated alkene-arene-containing carbocycles are produced in good yield. The process tolerates a variety of aryl substituents as well a simple heteroaryl groups. Electron-deficient aryl rings deliver faster reactions.

  由Pd（OAc）2和dppp生成的催化剂对于链烯基三氟甲磺酸酯的直接分子内芳基化有效。以高收率生产了共轭的含烯烃-芳烃的碳环。该方法容许多种芳基取代基以及简单的杂芳基。缺电子的芳基环可提供更快的反应。