nicotinamide riboside acetate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nicotinamide riboside acetate salt
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;acetate
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₁H₁₅N₂O₅
• 分子量: 314.295
• InChiKey: CYCOBXCHZJFRAJ-IVOJBTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carboxamide-N-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridinium triflate 在 甲醇 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 nicotinamide riboside acetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  该发明涉及制备烟酰胺核糖苷及其衍生物的方法。在一个方面，该发明涉及制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中n为0或1；m为0或1；Y为O或S；R1从H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的一级或二级氨基和取代或未取代的叠氮基中选择；R2-R5，可以相同也可以不同，分别独立地从H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基和取代或未取代的芳基中选择；X-为阴离子，选择自取代或未取代的羧酸、卤化物、取代或未取代的磺酸盐、取代或未取代的磷酸盐、取代或未取代的硫酸盐、取代或未取代的碳酸盐和取代或未取代的氨基甲酸盐的阴离子。

  公开号：

  WO2015014722A1