8-(3-nitrophenyl)-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(3-nitrophenyl)-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 8-(3-nitrophenyl)-7H-acenaphthyleno[1,2-d]imidazole
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 313.315
• InChiKey: IBIDKUIGXOBPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 苊醌 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到8-(3-nitrophenyl)-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨烯官能化硫酸二乙醇胺作为一种新型、高效、可持续的催化剂，用于合成 8-aryl-7H-苊并[1,2-d]咪唑

  摘要：

  8-Aryl-7 H-苊[1,2- d] 咪唑是通过利用硫酸二乙醇胺官能化氧化石墨烯的催化工艺生产的。该过程使用苊醌、乙酸铵和芳香醛在无溶剂条件下通过一锅法反应实施。所应用的催化剂以高产率平稳地催化反应。开发的催化剂具有多种优势，包括碳结构、生态友好性、成本效益以及易于处理和储存。所应用的程序还表现出优于报道的程序的几个优先事项，例如高产率、短反应时间、无副产物、环境相容性和简单的后处理。还在五个循环中检查了催化剂的耐久性和稳定性，结果表明催化活性没有显着降低。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04821-7

文献信息

• Synthesis of 8-Aryl-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazoles Using Fe3O4 NPs@GO@C4H8SO3H as a Green and Recyclable Magnetic Nanocatalyst
  作者：F. Hasanzadeh、F. K. Behbahani

  DOI：10.1134/s1070428020060160

  日期：2020.6

  AbstractA general procedure has been developed for the rapid synthesis of 8-aryl-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazoles in high yields using Fe3O4 NPs@GO@C4H8SO3H as a green and recyclable magnetic nanocatalyst under reflux conditions. The nanocatalyst was prepared and characterized by FT-IR, XRD, and EDX data. A variety of aromatic aldehydes underwent condensation with NH4OAc and acenaphthenequinone to give

  摘要已经开发了一种通用方法，可以使用Fe 3 O 4 NPs @ GO @ C 4 H 8 SO 3 H作为绿色有机化合物快速合成高产率的8-芳基-7 H -ac [1,2- d ]咪唑。回流条件下可回收的磁性纳米催化剂。制备了纳米催化剂，并通过FT-IR，XRD和EDX数据对其进行了表征。各种芳香醛与NH 4 OAc和啶醌缩合，生成8-芳基-7 H -ac [1,2- d]咪唑衍生物。磁性纳米粒子的使用，催化剂与外部磁体的容易分离，高收率和较短的反应时间是该催化方法的主要优点。