2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane；2-(3,5,7-Triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanol
• 化学式: C₈H₁₇N₄O
• 分子量: 185.249
• InChiKey: SQWGHMPVSMSPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙基六氢均三嗪 在 ammonium hydroxide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乌洛托品 、 2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用质谱阐明三嗪与硫化氢之间pH值变化的反应机理

  摘要：

  三嗪是最经济有效的清除硫化氢（H 2 S）的清除剂之一，但三嗪与H 2之间的反应机理溶液中pH随变化而变化的S仍知之甚少。在此，我们表明反应过程可以通过纸喷雾质谱直接检测，其中质子惰性溶剂（例如乙腈）比质子溶剂（例如甲醇）更有利于观察反应中间体，因为氢键相互作用。反应pH值的变化会导致完全不同的反应途径。pH值在5.58至7.73之间，主要产物是噻二嗪。在3.02–3.69的pH值下，噻二嗪可转化为2-（5-（2-羟乙基）-1,3,5-噻二嗪基-3-基）乙醛，这与传统的类似反应途径不同。但是，由于将氨加入反应中并将pH值调整为8.45-9.43，三嗪很容易发生水解，3，7 ]癸烷（HTAD）。将pH值进一步提高至10.27-11.21会导致HTAD分解。基于实验观察和高分辨率和串联质谱的证据，我们提出了三嗪与H 2 S之间的合理反应机理，以及三嗪在不同pH条件下的衍生反应。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.8b03107

文献信息

• Small molecule compounds displacing focal adhesion core components
  申请人：Universität Konstanz

  公开号：EP2982368A1

  公开（公告）日：2016-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula I for use in inhibiting cell migration. Further, the invention relates to a compound of Formula I for use in preventing and/or treating restenosis, for use in treating cancer and for use in preventing and/or treating cardiovascular diseases. Likewise, the invention relates to the use of a compound of Formula I for inhibiting cellular migration and/or the turnover of focal adhesions in vitro.

  本发明涉及用于抑制细胞迁移的式 I 化合物。此外，本发明涉及一种用于预防和/或治疗再狭窄、用于治疗癌症以及用于预防和/或治疗心血管疾病的式 I 化合物。同样，本发明涉及式 I 化合物在体外抑制细胞迁移和/或局灶粘附周转的用途。
• US9616051B2
  申请人：——

  公开号：US9616051B2

  公开（公告）日：2017-04-11