2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane；2-(3,5,7-Triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanol
• 化学式: C₈H₁₇N₄O
• 分子量: 185.249
• InChiKey: SQWGHMPVSMSPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙基六氢均三嗪 在 ammonium hydroxide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乌洛托品 、 2-(15,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用质谱阐明三嗪与硫化氢之间pH值变化的反应机理

  摘要：

  三嗪是最经济有效的清除硫化氢（H 2 S）的清除剂之一，但三嗪与H 2之间的反应机理溶液中pH随变化而变化的S仍知之甚少。在此，我们表明反应过程可以通过纸喷雾质谱直接检测，其中质子惰性溶剂（例如乙腈）比质子溶剂（例如甲醇）更有利于观察反应中间体，因为氢键相互作用。反应pH值的变化会导致完全不同的反应途径。pH值在5.58至7.73之间，主要产物是噻二嗪。在3.02–3.69的pH值下，噻二嗪可转化为2-（5-（2-羟乙基）-1,3,5-噻二嗪基-3-基）乙醛，这与传统的类似反应途径不同。但是，由于将氨加入反应中并将pH值调整为8.45-9.43，三嗪很容易发生水解，3，7 ]癸烷（HTAD）。将pH值进一步提高至10.27-11.21会导致HTAD分解。基于实验观察和高分辨率和串联质谱的证据，我们提出了三嗪与H 2 S之间的合理反应机理，以及三嗪在不同pH条件下的衍生反应。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.8b03107

文献信息

• Small molecule compounds displacing focal adhesion core components
  申请人：Universität Konstanz

  公开号：EP2982368A1

  公开（公告）日：2016-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula I for use in inhibiting cell migration. Further, the invention relates to a compound of Formula I for use in preventing and/or treating restenosis, for use in treating cancer and for use in preventing and/or treating cardiovascular diseases. Likewise, the invention relates to the use of a compound of Formula I for inhibiting cellular migration and/or the turnover of focal adhesions in vitro.

  本发明涉及用于抑制细胞迁移的式 I 化合物。此外，本发明涉及一种用于预防和/或治疗再狭窄、用于治疗癌症以及用于预防和/或治疗心血管疾病的式 I 化合物。同样，本发明涉及式 I 化合物在体外抑制细胞迁移和/或局灶粘附周转的用途。
• US9616051B2
  申请人：——

  公开号：US9616051B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Elucidating the Reaction Mechanisms between Triazine and Hydrogen Sulfide with pH Variation Using Mass Spectrometry
  作者：Xiaoting Wang、Yajun Zheng、Jun Shi、Xiaoyun Gong、Yue Ji、Weiwei Han、You Jiang、Daniel E. Austin、Xiang Fang、Zhiping Zhang

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b03107

  日期：2018.9.18

  solvent (e.g., methanol), because of hydrogen bond interaction. Varying the pH of the reaction leads to completely different reaction pathways. With the pH in the range of 5.58 to 7.73, the major product was thiadiazine. With a pH of 3.02–3.69, thiadiazine is converted to 2-(5-(2-hydroxyethyl)-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetaldehyde, which differs from the traditional pathway of analogous reactions. However

  三嗪是最经济有效的清除硫化氢（H 2 S）的清除剂之一，但三嗪与H 2之间的反应机理溶液中pH随变化而变化的S仍知之甚少。在此，我们表明反应过程可以通过纸喷雾质谱直接检测，其中质子惰性溶剂（例如乙腈）比质子溶剂（例如甲醇）更有利于观察反应中间体，因为氢键相互作用。反应pH值的变化会导致完全不同的反应途径。pH值在5.58至7.73之间，主要产物是噻二嗪。在3.02–3.69的pH值下，噻二嗪可转化为2-（5-（2-羟乙基）-1,3,5-噻二嗪基-3-基）乙醛，这与传统的类似反应途径不同。但是，由于将氨加入反应中并将pH值调整为8.45-9.43，三嗪很容易发生水解，3，7 ]癸烷（HTAD）。将pH值进一步提高至10.27-11.21会导致HTAD分解。基于实验观察和高分辨率和串联质谱的证据，我们提出了三嗪与H 2 S之间的合理反应机理，以及三嗪在不同pH条件下的衍生反应。