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乙基磺酸 | 594-45-6

中文名称
乙基磺酸
中文别名
乙磺酸;乙烷磺酸
英文名称
ethanesulfonic acid
英文别名
ethylsulfonic acid
乙基磺酸化学式
CAS
594-45-6
化学式
C2H6O3S
mdl
MFCD00007529
分子量
110.134
InChiKey
CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -17 °C (lit.)
  • 沸点:
    123 °C/0.01 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.35 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于水
  • LogP:
    -1.577 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29041000
  • 危险品运输编号:
    UN 2586 8/PG 3
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    II
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:0fe0a446bd44bac07b82545780daac31
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙基磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H6O3S
分子式
: 110.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethanesulphonic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 594-45-6
No.) 209-843-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
< 1.0
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -17 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
123 °C 在 0.01 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.35 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
完全溶解, 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -4
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,405 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2586 国际海运危规: 2586 国际空运危规: 2586
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKYLSULPHONIC ACID, LIQUID
国际海运危规: ALKYLSULPHONIC ACIDS, LIQUID
国际空运危规: Alkylsulphonic acids, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

性状

乙基磺酸外观为透明棕色液体。

用途

乙基磺酸可用作烷基化、聚合及其他反应的催化剂,主要用于实验室研发过程和化工生产过程。此外,它还可用于电解还原高铼酸盐溶液,并进一步与三乙氧基甲烷反应制备乙磺酸乙酯。

应用

乙基磺酸广泛应用于多种化学反应中,如烷基化、聚合等。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基磺酸五氯化磷 作用下, 生成 乙基磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    �ber N1-Alkylsulfonyl-N2-butylharnstoffe
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00898783
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸乙酯盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 乙基磺酸
    参考文献:
    名称:
    Fichter; Wenk, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1374
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    6-氯-N4-(4-氯苯基)-4,5-嘧啶二胺原丙酸三乙酯乙基磺酸 作用下, 反应 6.0h, 以81%的产率得到6-chloro-9-(4-chlorophenyl)-8-ethyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PURINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    摘要:
    一种含有芳基哌嗪的嘌呤衍生物以及包含其作为活性成分的药物组合物被提供,用于预防或治疗抑郁症。
    公开号:
    US20120232090A1
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文献信息

  • The synthesis and some reactions OF 3-(2-aminophenyl)-2-iminothiazolidines. ring closure of -(2-thiocyanaoethyl,)-phenylenediamines; thiazolidine . 3,1,6-benzothiadiazocine formation
    作者:Gy. Hornyák、F. Bertha、K. Zauer、K. Lempert、A. Feller、E. Pjeczka
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89768-4
    日期:1990.1
    When treated with strong acids, the N-(2-thiocyanatoethyl)-o-phenylenediamines (1g-1v) are cyclized exclusively to 3-(2-aninophen- yl)-2-iminothiazolidines (6) while the related tertiary amines (1a-1f) gave, under the same conditions, benzothiadiazocines of types (2) or (3). Some of the type (6) compounds are highly active antidepressants of low toxicity. Thermal reactions of compound (6b) and its
    当用强酸处理时,N-(2-硫氰基乙基)-邻苯二胺(1g-1v)仅环化成3-(2-阴离子基)-2-亚氨基噻唑烷(6),而相关的叔胺(1a -1f)在相同条件下得到类型(2)或(3)的苯并噻二唑啉。某些类型(6)的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物(6b)的热反应及其转化为类型(22)和(24)的三环化合物。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016037578A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.
    这项发明涉及一种新型化合物,这些化合物是重排转位过程中的抑制剂(RET)激酶,包含它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的使用,单独或结合使用,用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗,包括但不限于所有分类的肠易激综合征(IBS),包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌,以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。
  • [EN] 1-(4-(2-((1-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-3-YL)METHOXY)ETHYL) PIPERAZIN-1-YL)ETHANONE SALTS<br/>[FR] SELS DE 1-(4-(2-((1-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)-1H-PYRAZOL-3-YL)MÉTHOXY)ÉTHYL) PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHANONE
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2017037166A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention relates to 1 -(4-(2-((1 -(3,4-difluorophenyl)-1 H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)piperazin-1 -yl)ethanone salts, specifically to the hydrochloride and to the maleate, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of sigma receptor associated diseases.
    本发明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌嗪-1-基)乙酰胺盐,特别是盐酸盐和马来酸盐,涉及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和/或预防与σ受体相关疾病中的用途。
  • Benzopyranones, processes for their preparation and their use
    申请人:Willmar Schwabe GmbH & Co.
    公开号:US05550129A1
    公开(公告)日:1996-08-27
    Described are 2H-1-benzopyran-2-ones (coumarin derivates) of general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydroxyl group, a lower-alkoxy group, a cycloalkoxy group with 4 to 6 C-atoms or the alkyl- or arylsulphonyloxy group R.sup.6 --SO.sub.2 O--; R.sup.2 and R.sup.3, independently of each other, are hydrogen atoms, hydroxyl groups, lower-alkoxy groups or cycloalkoxy groups with 4 to 6 C-atoms; R.sup.4 is a hydrogen atom, a lower-alkyl group with 1 to 4 C-atoms or a phenyl group; Y is a nitrogen atom, a CH group or a COH group; R.sup.5 is a phenyl, naphtyl, pyridinyl or pyrimidinyl group which may optionally be substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.5 alkyl groups, by one or two halogen atoms, by a halogen and C.sub.1 -C.sub.5 alkyl together, by perfluoroalkyl with 1 to 3 C-atoms, by C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, by hydroxy, by methylenedioxy or by nitro; R.sup.6 is a lower-alkyl group, a cycloalkyl group with 4 to 6 C-atoms or a phenyl group which may optionally be substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.5 alkyl groups, by one or two halogen atoms, or by perfluoroalkyl with 1 to 3 C-atoms; and n=1 to 4; plus their addition compounds with physiologically tolerated acids. Also described are methods of preparing these compounds, novel intermediates in their preparation and methods of preparing such intermediates. The novel coumarin derivatives described possess a neuroprotective and psychopharmacological action. The invention also concerns pharmaceuticals containing these compounds.
    描述了一般式(I)的2H-1-苯并吡喃-2-酮(香豆素衍生物),其中R.sup.1是一个羟基、一个较低的烷氧基、一个具有4至6个碳原子的环烷氧基或烷基或芳基磺酰氧基R.sup.6--SO.sub.2 O--; R.sup.2和R.sup.3,彼此独立地,是氢原子、羟基、较低的烷氧基或具有4至6个碳原子的环烷氧基;R.sup.4是氢原子、具有1至4个碳原子的较低烷基或苯基;Y是一个氮原子、一个CH基团或一个COH基团;R.sup.5是一个苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基,可以选择性地被一个或两个C.sub.1-C.sub.5烷基、一个或两个卤原子、一个卤原子和C.sub.1-C.sub.5烷基一起、具有1至3个碳原子的全氟烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、羟基、亚甲二氧基或硝基取代;R.sup.6是一个较低烷基、一个具有4至6个碳原子的环烷基或一个苯基,可以选择性地被一个或两个C.sub.1-C.sub.5烷基、一个或两个卤原子或具有1至3个碳原子的全氟烷基取代;n=1至4;以及它们与生理上可耐受的酸的加合物。还描述了制备这些化合物的方法,其制备中的新中间体以及制备这种中间体的方法。所描述的新香豆素衍生物具有神经保护和精神药理作用。该发明还涉及含有这些化合物的药物。
  • One-pot synthesis of sulfonyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazolyl-thiomorpholine 1,1-dioxide derivatives and evaluation of their biological activity
    作者:Rakesh Sreerama、Narasimha Swamy T.、Ravinder M.、Vasudeva Reddy N.、Sirassu Narsimha
    DOI:10.1080/10426507.2020.1854257
    日期:2021.5.4
    Abstract A one-pot procedure for the synthesis of novel 1,2,3-triazole derivatives (5a–5l) in good yields (63 to 77%) using different sulfonic acids and 4-(prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide through the in situ generated sulfonyl azides was developed. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The newly synthesized
    摘要 一锅法使用不同的磺酸和4-(prop-2-yn-1-yl)合成新的1,2,3-三唑衍生物(5a-5l),产率高(63%至77%)通过原位生成的磺酰叠氮化物开发了硫代吗啉1,1-二氧化物。通过1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析确认了新合成的化合物的结构。通过DPPH法从供氢或自由基清除能力方面筛选了新合成的化合物的体外抗菌活性和自由基清除活性。其中,化合物N发现-(4-((4-((1,1-dioxidothiomorpholino)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基磺酰基)苯基)乙酰胺(5l)与标准药物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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