6-(benzyloxy)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 68360-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7-methoxy-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 68360-23-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 303.788
• InChiKey: CQLVGYNGBGTPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride 、 4-(tert-butoxy)-3-oxobutanoic acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-(7-Methoxy-6-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024064178A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧基-7-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以98 %的产率得到6-(benzyloxy)-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024064178A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种6-苄氧基-7-甲氧基-3,4-二氢异喹啉的 合成方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN110054588B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开药物合成领域的一种6‑苄氧基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉的合成方法。该合成方法包括：将3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯乙胺或其盐酸盐溶解于冰醋酸和三氟乙酸的混合液中，在六次甲基四胺的作用下闭环生成6‑苄氧基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉。本发明提供的合成方法，使3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯乙胺在六次甲基四胺的作用下，经过一步闭环反应制得目标产物，合成路线简短。进一步地，本发明3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯乙胺和6‑苄氧基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉采用重结晶的方式进行纯化，制备成其盐酸盐形式，纯化操作简单，所得化合物性质更加稳定，便于长期保存。