methyl 5-(4-(2-bromoacetyl)phenoxy)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(4-(2-bromoacetyl)phenoxy)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[4-(2-bromoacetyl)phenoxy]pentanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: WOFGQPYESKQZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-(2-bromoacetyl)phenoxy)pentanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 5-[4-(2-aminoacetyl)phenoxy]pentanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  VIOLET LASER EXCITABLE DYES AND THEIR METHOD OF USE

  摘要：

  本发明提供了染料化合物，最佳激发波长约为400纳米，并且具有至少约80纳米的斯托克斯位移。这些染料在样品中检测分析物和制备染料共轭物中得到应用。

  公开号：

  US20160355682A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(4-(2-bromoacetyl)phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  HDAC-Bax多配体增强HeLa细胞中Bax依赖性凋亡

  摘要：

  受BTSA1（一种Bax激活剂）和SAHA（一种组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂）在HeLa细胞生长抑制中的协同作用的启发，合理设计了一系列新型的HDAC-Bax多配体。相对于SAHA具有相似的HDAC抑制活性且与BTSA1相当的Bax亲和力的化合物23对HeLa细胞表现出优异的生长抑制作用，其抗增殖活性分别比BTSA1和SAHA高15倍和3倍。化合物23具有更好的抗增殖活性和较低的细胞毒性，表明我们的HDAC-Bax多配体设计策略取得了成功。进一步的研究表明化合物23可能通过上调Bax增强Bax依赖性凋亡，然后诱导Bax的构象活化。据我们所知，我们首先报道了HDAC-Bax的多个配体，并证明了通过增强Bax依赖性细胞凋亡来治疗实体瘤的新范例。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01454

文献信息

• US8158801B2
  申请人：——

  公开号：US8158801B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8415477B2
  申请人：——

  公开号：US8415477B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8822695B2
  申请人：——

  公开号：US8822695B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9644099B2
  申请人：——

  公开号：US9644099B2

  公开（公告）日：2017-05-09