摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-(2-(p-tolyloxy)ethoxy)quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-(p-tolyloxy)ethoxy)quinoline
英文别名
8-[2-(4-Methylphenoxy)ethoxy]quinoline
8-(2-(p-tolyloxy)ethoxy)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
ISVSDLMRFCYYFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚四丁基溴化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-(2-(p-tolyloxy)ethoxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。
    摘要:
    摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁,因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面,分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此,我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM,具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性,MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM,优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性,但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外,计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言,这些
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10112-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, antimicrobial evaluation, and in silico studies of quinoline—1H-1,2,3-triazole molecular hybrids
    作者:Paul Awolade、Nosipho Cele、Nagaraju Kerru、Parvesh Singh
    DOI:10.1007/s11030-020-10112-3
    日期:2021.11
    copper(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction (CuAAC). Antimicrobial evaluation identified compound 16 as the most active hybrid in the library with a broad-spectrum antibacterial activity at an MIC80 value of 75.39 μM against methicillin-resistant S. aureus, E. coli, A. baumannii, and multidrug-resistant K. pneumoniae. The compound also showed interesting antifungal profile against C.
    摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁,因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面,分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此,我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM,具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性,MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM,优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性,但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外,计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言,这些
查看更多