O-methyl N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamate
• 英文别名: methyl (4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamate；methyl N-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₉H₉BrFNO₂
• 分子量: 262.078
• InChiKey: VARAJCTYHVMWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamate 、 联硼酸频那醇酯 、 二氯甲烷 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，它们是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄溴 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O-methyl N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamates and a process for their preparation

  摘要：

  N-(4-溴-2-氟苯基)氨基甲酸酯及其制备方法。本发明涉及式(I)的N-(4-溴-2-氟苯基)氨基甲酸酯，其中R为(C.sub.1-C.sub.12)烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基基团也可以被(C.sub.1-C.sub.3)烷基或(C.sub.1-C.sub.3)烷氧基取代，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05723647A1

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080167287A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。
• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• N-(4-Brom-2-fluorbenzyl)carbamate sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0764634A2

  公开（公告）日：1997-03-26

  Die Erfindung betrifft N-(4-Brom-2-fluorbenzyl)carbamate der allgemeinen Formel (I), wobei R für (C1-C12)Alkyl, Benzyl oder Phenyl steht, wobei der Benzyl- und Phenylrest auch durch (C1-C3)Alkyl, (C1-C3)Alkoxy substituiert sein können, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen.

  本发明涉及通式(I)的 N-(4-溴-2-氟苄基)氨基甲酸酯、 其中 R 为 (C1-C12)烷基、苄基或苯基，苄基和苯基也可以被 (C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基取代，以及制备这些化合物的工艺。
• WO2008/64157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamates and a process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05723647A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  N-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)carbamates and a process for their preparation The invention relates to N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)carbamates of the formula (I), ##STR1## where R is (C.sub.1 -C.sub.12)alkyl, benzyl or phenyl, where the benzyl and phenyl radicals can also be substituted by (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy, and to a process for preparing these compounds.

  N-(4-溴-2-氟苯基)氨基甲酸酯及其制备方法。本发明涉及式(I)的N-(4-溴-2-氟苯基)氨基甲酸酯，其中R为(C.sub.1-C.sub.12)烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基基团也可以被(C.sub.1-C.sub.3)烷基或(C.sub.1-C.sub.3)烷氧基取代，以及制备这些化合物的方法。