4-aminophenyl cyclopentyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-aminophenyl cyclopentyl ketone
• 英文别名: (4-aminophenyl)(cyclopentyl)methanone；(4-Aminophenyl)-cyclopentylmethanone
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: VCTXXFGEBGHQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophenyl cyclopentyl ketone 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (Z)-5-chloro-N-((3-(4-(cyclopentyl(methoxyimino)methyl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。

  公开号：

  CN104447730B
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-aminophenyl cyclopentyl ketone
  参考文献：
  名称：

  신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용

  摘要：

  本发明涉及一种新的化学化合物，其是一种蛋白激酶抑制剂，通常表示为化学式I。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗和/或预防与上述蛋白激酶活性相关的疾病的用途。在上述式中，L，L，L，环A，环B，R，R，R，R，R和R如规范中所定义。

  公开号：

  KR20160037844A

文献信息

• Synthesis and methemoglobinemia-inducing properties of analogues of para-aminopropiophenone designed as humane rodenticides
  作者：David Rennison、Daniel Conole、Malcolm D. Tingle、Junpeng Yang、Charles T. Eason、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.046

  日期：2013.12

  A number of structural analogues of the known toxicant para-aminopropiophenone (PAPP) have been prepared and evaluated for their capacity to induce methemoglobinemia-with a view to their possible application as humane pest control agents. It was found that an optimal lipophilicity for the formation of methemoglobin (metHb) in vitro existed for alkyl analogues of PAPP (aminophenones 1-20; compound 6 metHb% = 74.1 +/- 2). Besides lipophilicity, this structural sub-class suggested there were certain structural requirements for activity, with both branched (10-16) and cyclic (17-20) alkyl analogues exhibiting inferior in vitro metHb induction. Of the four candidates (compounds 4, 6, 13 and 23) evaluated in vivo, 4 exhibited the greatest toxicity. In parallel, aminophenone bioisosteres, including oximes 30-32, sulfoxide 33, sulfone 34 and sulfonamides 35-36, were found to be inferior metHb inducers to lead ketone 4. Closer examination of Hammett substituent constants suggests that a particular combination of the field and resonance parameters may be significant with respect to the redox mechanisms behind PAPPs metHb toxicity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS (DERIVATIVES) AND THEIR APPLICATION FOR THE TREATMENT OF ONCOLOGICAL DISEASES
  申请人：LIMITED LIABILITY COMPANY "NATIONAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES"

  公开号：US20160200729A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to novel chemical compounds of general formula I, in which L A , L B , L C , ring A, ring B, R A , R B , R C , R D , R E and R F have are defined in the description, and which are protein kinases inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and also to the use of said compounds for treatment and/or prevention of diseases related with aberrant protein kinase activity.
• US9695182B2
  申请人：——

  公开号：US9695182B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS (VARIANTS) AND THE USE THEREOF TO TREAT ONCOLOGICAL DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES, VARIANTES, ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES ONCOLOGIQUES<br/>[RU] НОВЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
  申请人：LTD LIABILITY COMPANY NAT PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES

  公开号：WO2015047133A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Изобретение относится к новым химическим соединениям общей формулы I, в которых LA, LB, LC, цикл A, цикл B, RA, RB, RC, RD, RE и RF имеют значения, указанные в описании, и которые являются ингибиторами протеинкиназ. Изобретение также относится к фрмацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, а также к применению вышеуказанных соединений для лечения и/или предотвращения заболеваний, связанных с аберрантной активностью протеинкиназ.
• 噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104447730B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。