tert-butyl isocyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl isocyanide
• 英文别名: tert-butyl isonitrile；tert-butylisocyanide；t-butyl isocyanide
• 化学式: C₅H₁₀N
• 分子量: 84.1411
• InChiKey: JAAUUPNCYQPNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl isocyanide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 3-((1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-2,3-dihydroazepino[4,5-b]indol-4-(1H,5H,6H)one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-azepino[4,5-b]indol-4-ones in two reaction steps: (Ugi-azide/N-acylation/SN2)/free radical cyclization and docking studies to a 5-Ht6 model

  摘要：

  我们只用了两个反应步骤就制备出了一系列九种新型 3-四唑甲基氮杂环庚并[4,5-b]吲哚-4-酮，总收率中等至良好。第一步包括乌基氮杂环多组分反应、N-酰化和 SN2 的一锅顺序反应过程，从而得到黄原酸盐。第二步是在自由基条件下进行分子内环化。此外，还利用对接技术对它们的结合模式进行了建模。

  DOI：

  10.1039/c3ob41349g

文献信息

• Steric-Effects-Directed B–H Bond Activation of<i>para</i>-Carboranes
  作者：Peng-Fei Cui、Xin-Ran Liu、Shu-Ting Guo、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/jacs.1c00779

  日期：2021.4.7

  The controllable B–H bond activation of carboranes has long been a compelling challenge. However, as the symmetry of para-carborane places the same charge on all of its ten boron atoms, controlling the regiochemistry of B–H bond activation in these molecules has remained out of reach ever since their discovery. Herein, we describe how to use steric effects to achieve a regioselective process for B–H

  碳硼烷的可控 B-H 键活化长期以来一直是一个引人注目的挑战。然而，由于对碳硼烷的对称性在其所有十个硼原子上放置了相同的电荷，因此自发现以来，控制这些分子中 B-H 键活化的区域化学一直是遥不可及的。在此，我们介绍了如何使用空间位阻效应来实现的B-H激活区域选择性的过程中对-碳硼烷。在该策略中，B(2,8)-H 或 B(2,7)-H 激活模式是通过利用吡啶配体之间的 π-π 相互作用来实现的。有趣的是，通过在金属化合物中采用主客体相互作用，可以避免 B(2,8)-H 键活化，并且可以实现独有的 B(2,9)-H 键活化。还发现空间位阻有利于金属熔体物种中的区域选择性 B(2,8)-H 键活化。在这项工作中，我们证明了空间效应可以成为碳硼烷 B-H 键可控激活的有希望的驱动力，并在该领域开辟了新的机遇。
• Highly fluorescent complexes with gold, palladium or platinum linked to perylene through a tetrafluorophenyl group
  作者：Sergio Lentijo、Gabriel Aullón、Jesús A. Miguel、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c3dt32843k

  日期：——

  perylene derivatives 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)perylene (PerC6F4H) and 3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-9(10)hexylperylene (C6-PerC6F4H) were prepared and used to synthesize [AuR(CNtBu)] (R = PerC6F42a), [AuR(CN(C6H2)-3,4,5-(OC12H25)3)] (R = PerC6F4 (3a), R = C6-PerC6F4 (3b)), trans-[PdR(PR′3)2X] (R = PerC6F4, R′ = Ph, X = I (4a)); (R = C6-PerC6F4, R′ = Ph, X = I (4b)); (R = PerC6F4, R′ = Et, X = I (5a));

  治疗 3-（1-己炔基）per与Co 2（CO）8的反应导致双核钴络合物[Co 2（CO）6（μ–η 2 -C 4 H 9 C C-Per）]（Per = 3-perylenyl）（1）的形成。per衍生物3-（2,3,5,6-四氟苯基）per制备了（PerC 6 F 4 H）和3-（2,3,5,6-四氟苯基）-9（10）己基per （C 6 -PerC 6 F 4 H），并用于合成[AuR（CN t Bu） ]（R = PerC 6 F 4 2a），[AuR（CN（C 6 H 2）-3,4,5-（OC 12 H 25）3）]（R = PerC 6 F 4（3a），R = ç 6 -PerC 6 ˚F 4（图3b）），反式- [PDR（PR' 3）2X]（R = PerC 6 F 4，R'= Ph，X = I（4a））；（R ＝ C 6 -PerC 6 F 4，R′＝ Ph，X ＝ I（4b））；（R
• The synthesis and properties of iron, ruthenium, and osmium octabutoxynaphthalocyanine
  作者：Junhwan Kim、Malcolm E. Kenney

  DOI：10.1142/s1088424612500903

  日期：2012.9

  octabutoxynaphthalocyanines. Bis-ligation increased the stability of the iron complex but only sufficiently for characterization. The application of iron complexes will be limited by their instability. However, ruthenium and osmium formed stable complexes with this macrocycle ring but with significantly lower reaction yields. These new complexes were characterized by NMR, UV-vis, and mass spectrometry.

  通过在不含金属的八丁氧基萘酞菁中插入相应的金属，合成了新系列的铁、钌和锇八丁氧基萘酞菁。虽然之前报道了轴向无配体铁八丁氧基萘酞菁的制备，但我们无法按照报道的方法重现合成。我们将失败归因于八丁氧基萘酞菁铁的不稳定性。双连接增加了铁络合物的稳定性，但仅足以表征。铁配合物的应用将受到其不稳定性的限制。然而，钌和锇与这个大环形成稳定的络合物，但反应产率显着降低。这些新的配合物通过 NMR、UV-vis 和质谱进行了表征。
• Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer
  申请人：Doemling Alexander

  公开号：US20110313167A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。
• Different structures modulated mechanochromism and aggregation-induced emission in a series of Gold(I) complexes
  作者：Xiao-Yan Wang、Jing Zhang、Yu-Bao Dong、Yiyue Zhang、Jun Yin、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.03.062

  日期：2018.9

  Five novel gold(I) complexes with various isocyanide ligands have been synthesized and characterized in present work. The introduction of different terminal ligands endows distinct diverse properties to complexes 1–5: i) alkyl modified complexes 1–3 exhibit tricolor or bicolor mechanochromic behaviors due to the loosing packing formed through weak intermolecular C–H···F interactions, while aryl bridged

  已经合成了五种具有各种异氰酸酯配体的新型金（I）配合物，并进行了表征。引入不同的末端配体赋予配合物1-5不同的特性：i）烷基修饰的配合物1-3由于弱分子间C–H···F相互作用而形成的堆积松散，而芳基则表现出三色或双色的机械致变色行为。桥接复合物4和5紧密的π-π堆积对机械无响应; ii）所有目标复合物均表现出突出但不同的聚集诱导发射（AIE）特性，这是由于其结构的固有差异引起的。因此，预期上述金（I）配合物将用作荧光检测器和机械传感器。