N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 | 29085-13-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵
• 中文别名: N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵
• 英文名称: N,N,S-Trimethyl-thioformiminiumiodid
• 英文别名: N-Methyl-N-<(methylthio)methylene>methanaminium iodide；dimethyl-methylsulfanylmethylene-ammonium; iodide；Trimethyl-mercaptomethyl-ammoniumhydroxyd；N,N,S-Trimethyl-thioformamidium Iodid；N,N-Dimethyl-N-(methylsulfanylmethylene)ammonium iodide；dimethyl(methylsulfanylmethylidene)azanium;iodide
• CAS: 29085-13-0
• 化学式: C₄H₁₀NS*I
• 分子量: 231.101
• InChiKey: BPBAGFOLLWBKGJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  123.0 to 127.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

SDS

N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Dimethyl-N-(methylsulfanylmethylene)ammonium Iodide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 29085-13-0
俗名： N,N-Dimethyl-N-(methylsulfanylmethylene)iminium Iodide
N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C4H10INS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 0.67

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.67
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
N,N-二甲基-N-(甲基磺酰亚甲基)碘化铵

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(methylthio)dimethylaminomethane
  参考文献：
  名称：

  α-二甲基氨基-α-甲硫基卡宾的形成。碳诱导的马来酸二甲酯的异构化

  摘要：

  的（ME去质子化2 N）（MES）CH +我-用NaH产生Ñ，š -carbene：马来酸二甲酯经历异构化卡宾形成反应过程中。

  DOI：

  10.1039/c29700000907
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵
  参考文献：
  名称：

  使用硫亚胺盐将醇选择性转化为烷基碘化物

  摘要：

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。

  DOI：

  10.1021/jo901415n
• 作为试剂：
  描述：

  L-2-辛醇 在 咪唑 、 N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-2-碘辛烷 、 (R)-(-)-2-iodooctane
  参考文献：
  名称：

  使用硫亚胺盐将醇选择性转化为烷基碘化物

  摘要：

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。

  DOI：

  10.1021/jo901415n

文献信息

• Reaktionen von Monosulfonyl-cyclopentadieniden
  作者：Klaus Hartke、Myung-Hee Lee

  DOI：10.1002/ardp.19913240611

  日期：——

  Dimethylsulfid/N‐Chlorsuccinimid liefert ein Gemisch der 1,2‐ und 1,3‐Bissulfoniocyclopentadienide 5 und 6. Mit 4 und Tetrahydrothiophensulfoxid (7)/Trifluoracetanhydrid erhält man bei −40°C ebenfalls ein Gemisch von 5 und 6, bei −10°C jedoch die Trissulfonio‐cyclopentadienide 8. N,N,S‐Trimethyl‐thioformininium‐iodid (9) kondensiert mit 4 zu einem Gemisch der heterosubstituierten Fulvene 10 und 11.

  用二甲亚砜/三氟乙酸酐或二甲硫醚/N-氯代琥珀酰亚胺对单磺酰基环戊二烯化物 4 进行亲电取代产生 1,2- 和 1,3-二磺酰环戊二烯化物 5 和 6 的混合物。 用 4 和四氢噻吩亚砜 (7) / 三氟酐(7) / 三氟乙酸盐在 -40 °C 下也可得到 5 和 6 的混合物，但在 -10 °C 下三磺酰 - 环戊二烯化物 8.N, N, S - 三甲基 - 硫代甲醛 - 碘化物（9）与 4形成杂取代的富烯10和11的混合物。
• Dimethylthioformamide-derived ionic liquids: Synthesis, characterization and application as supercapacitor electrolyte
  作者：Jing Kong、Lingwen Liu、Xuan Li、Yue Yang、Xiaoxin Chen、Yuqing Fei、Lin Xu、Zhengjian Chen

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.120114

  日期：2022.11

  Amide-derived ionic liquids (ILs), especially dimethylformamide (DMF)-derived ILs, have been recently attractive as potential electrolyte with high conductivity and decent electrochemical window, but very poor thermal stability. Here dimethylthioformamide (DMTF) that contains a sulfur atom instead of the oxygen atom in DMF was used to prepare a series of new ILs. DMTF-based ILs exhibit significantly

  酰胺衍生的离子液体（ILs），尤其是二甲基甲酰胺（DMF）衍生的离子液体，作为具有高电导率和良好电化学窗口的潜在电解质，最近具有吸引力，但热稳定性非常差。这里使用含有硫原子而不是 DMF 中的氧原子的二甲基硫代甲酰胺 (DMTF) 来制备一系列新的离子液体。基于DMTF的ILs表现出显着提高的热稳定性，热分解温度高达351°C，比DMF对应物高约150°C。所有 DMTF IL 在环境温度下都是液体，并显示出中等至良好的物理化学性质，包括密度、折射率、表面张力、粘度和电导率。动态粘度和电导率服从 Arrhenius 和 VFT 温度依赖性。1 -DMTF]NTf 2具有较高的电导率和较宽的电化学窗口，作为超级电容器电解质具有良好的性能，在 2.0 V 的稳定工作电压下具有 90 F·g -1的比电容。
• Three-component cyclocondensations. Two methods for the efficient preparation of 5-aminothiazolium salts via the reaction of isocyanides either with dimethylthioformamide and imino chloro sulfides or benzaldimines and aryl chlorothioformates
  作者：Fabienne Berree、Yvelise Malvaut、Evelyne Marchand、Georges Morel

  DOI：10.1021/jo00074a032

  日期：1993.10

  Treatment of imino chloro sulfides with dimethylthioformamide and isocyanides at room temperature provides selectively the 5-amino-4-(dimethylamino)-2-(methylthio)(or phenylthio)thiazolium salts. Similarly, the reactions of p-tolyl chlorothionoformate and phenyl chlorodithioformate with a mixture of benzaldimine and isocyanide afford rapidly the 5-amino-4-phenylthiazolium salts. We suggest that these reactions involve the N-(thiocarbonyl)formamidinium and benzylideniminium chlorides as transient intermediates, which are trapped by isocyanides according to a [1 + 4] cycloaddition process. The structure of the thiazolium salts and some of their reactivities are discussed.
• Singh, Harjit; Batra, Manohar S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 131 - 136
  作者：Singh, Harjit、Batra, Manohar S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Lee, Kyung-Hee; Massa, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 243 - 251
  作者：Hartke, Klaus、Lee, Kyung-Hee、Massa, Werner、Schwarz, Birgit

  DOI：——

  日期：——