摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-二异丙基三氮烯 | 84713-95-1

中文名称
1,3-二异丙基三氮烯
中文别名
——
英文名称
1,3-diisopropyltriazene
英文别名
N-(propan-2-yldiazenyl)propan-2-amine
1,3-二异丙基三氮烯化学式
CAS
84713-95-1
化学式
C6H15N3
mdl
——
分子量
129.205
InChiKey
LCDKAAWDCFIQEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    146.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bc473a5c2fbb0551254ba3d2de79375c
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二异丙基三氮烯 在 glycine buffer 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 异丙醇
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dialkyltriazenes: tautomeric equilibria and rates and products of decomposition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00266a008
  • 作为产物:
    描述:
    2-c,3-t-diisopropyl-1-r-(H)-triaziridin 反应 24.0h, 以90%的产率得到1,3-二异丙基三氮烯
    参考文献:
    名称:
    三氮丙啶。9. Mitteilung。Ringöffnungenvon Triaziridinen †
    摘要:
    三氮丙啶。三氮丙啶的开环
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710132
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Decomposition of 1,3-dialkyltriazenes in aqueous buffers: kinetic and mechanistic studies
    作者:Richard H. Smith、Cheryl L. Denlinger、Robert. Kupper、Andrew F. Mehl、Christopher J. Michejda
    DOI:10.1021/ja00273a029
    日期:1986.6
  • Brand, John C.; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1549 - 1558
    作者:Brand, John C.、Roberts, Brian P.
    DOI:——
    日期:——
  • Predicted Exocyclic Amino Group Alkylation of 2‘-Deoxyadenosine and 2‘-Deoxyguanosine by the Isopropyl Cation
    作者:Patrick Blans、James C. Fishbein
    DOI:10.1021/tx000059j
    日期:2000.6.1
    Diisopropyltriazene in aqueous 10% acetonitrile (pH 7.0 +/- 0.4) yields N-6-isopropyl-2'-deoxyAdo as the predominant product and N-2-isopropyl-2'-deoxyGuo in yields comparable with the O-6 adduct in reactions with 2'-deoxyAdo and 2'-deoxyGuo, respectively. These observations are inconsistent with what is expected on the basis of the regnant hypothesis concerning factors that determine atom site selectivity in diazonium ion-mediated alkylations. An alternative explanation based on the fleeting existence of the reactive intermediates involved is consistent with these observations.
  • HILPERT, HANS;DREIDING, ANDRE S., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 277-291
    作者:HILPERT, HANS、DREIDING, ANDRE S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多