N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 | 94790-35-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦酸酯/膦酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 中文名称: N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐
• 中文别名: N,N,N’,N’-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐；四甲基氯代脲六氟磷酸酯；TCFH；N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐
• 英文名称: Chloro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate
• 英文别名: [chloro(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 94790-35-9；207915-99-9
• 化学式: C5H12ClF6N2P
• 分子量: 280.58
• InChiKey: CUKNPSDEURGZCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-104 °C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R40
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

TCFH四甲基氯代脲六氟磷酸酯是一种适用于肽合成的偶联剂，同时也是制备其他偶联剂的重要原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-3-pyridazinylhydrazine 、 N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 、 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 以to give the title compound (1.01 g, 90%)的产率得到6-iodo-N,N-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolopyridazines

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。

  公开号：

  US20090270402A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING DIAZASPIRO LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS DE DIAZASPIRO-LACTAME
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2020263848A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Processes for producing diazaspiro lactam compounds and intermediates useful in the processes.

  生产二氮螺内酰胺化合物和在生产过程中有用的中间体的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。