[双(二异丙基氨基)膦基]重氮甲烷锂盐 | 113533-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 中文名称: [双(二异丙基氨基)膦基]重氮甲烷锂盐
• 英文名称: [Bis(diisopropylamino)phosphino]diazomethane lithium salt
• 英文别名: bis(diisopropylamino)phosphinodiazomethane；LiC(N2)P(NiPr2)2
• CAS: 113533-26-9
• 化学式: C₁₃H₂₈LiN₄P
• 分子量: 278.307
• InChiKey: RENGWPBYWPCRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  11.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [双(二异丙基氨基)膦基]重氮甲烷锂盐 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Reactivity of a 1σ4,3σ2-Diphosphaallene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3319::aid-anie3319>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  (bis(diisopropylamino)phosphanyl)(trimethylsilyl)diazomethane 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 生成 [双(二异丙基氨基)膦基]重氮甲烷锂盐
  参考文献：
  名称：

  Baceiredo, Antoine; Bertrand, Guy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 57 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinocarbene-phosphaalkene rearrangement and intramolecular Wittig-like reaction involving a phosphorus vinyl ylide
  作者：Antoine. Baceiredo、Alain. Igau、Guy. Bertrand、Marie Joelle. Menu、Yves. Dartiguenave、Jean Jacques. Bonnet

  DOI：10.1021/ja00284a081

  日期：1986.11

  each isomer. Thus we have described a unique technique using peroxidase compound I for measuring rates and equilibria of keto-enol tautomerism which could readily be applied to a study of the influence of acid-base catalysts upon the rates. M-' s-l with a correction for hydrate formation.6

  表 I. 对于 2-甲基丙醛 K,,,, 是 1.7 X 和 kl 8.6 X 这些结果与通过其他实验和理论方法获得的结果相比2 丙醛和丁醛在其烯醇形式中都具有顺反异构体。我们的结果可以与突发阶段的单个指数曲线拟合，其后是线性零阶阶段。爆发结果表明两种几何异构体与化合物 I 的反应性没有可检测到的差异，这可能是因为已知化合物 I 反应缺乏选择性，或者一种异构体占主导地位。爆发后观察到的线性行为可能是两个零级反应的总和，每个异构体一个。因此，我们描述了一种使用过氧化物酶化合物 I 测量酮-烯醇互变异构的速率和平衡的独特技术，该技术可以很容易地应用于酸碱催化剂对速率影响的研究。M-' sl 修正了水合物的形成。 6
• Effect of lithiation on the reactivity of diazo derivatives with sulfonylalkynes: application to the synthesis of three isomeric trisubstituted pyrazoles
  作者：Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02582-9

  日期：1999.1

  The difference in reactivity of diazo derivatives versus their lithium salts allowed the synthesis of different regioisomeric funtionalized pyrazoles.

  重氮衍生物相对于它们的锂盐的反应性的差异允许合成不同的区域异构的官能化的吡唑。
• Synthesis and Reactivity of a Phosphine-Stabilized Monogermanium Analogue of Alkynes
  作者：Juliette Berthe、Juan Manuel Garcia、Edgar Ocando、Tsuyoshi Kato、Nathalie Saffon-Merceron、Abel De Cózar、Fernando P. Cossío、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1021/ja2073577

  日期：2011.10.12

  The synthesis of the first isolable C-phosphino-Ge-aminogermyne, stabilized by a phosphine ligand, has been achieved. X-ray diffraction analysis indicates a quite long Ge-C bond whose length is between that of a single and a double bond but consistent with the theoretically predicted values for a germyne bearing π-donating substituents. The isomerization of this germyne derivative affords a new stable

  已经实现了第一个可分离的 C-膦基-Ge-aminogermyne，由膦配体稳定的合成。X 射线衍射分析表明相当长的 Ge-C 键的长度介于单键和双键之间，但与带有 π 供体取代基的锗炔的理论预测值一致。通过原始膦配体从锗迁移到碳中心，该锗炔衍生物的异构化提供了新的稳定的 N-杂环锗烯。
• Effects of a Strong Electron-Withdrawing N-Boryl Substituent on the Stability of Nitrilimines: Surprising Dimerization Involving the Nitrilimine Heteroatom Substituents with Formation of (Fused) Bicyclic [3.3.0] and [4.3.0] Derivatives
  作者：Nathalie Dubau、Marie-Pierre Arthur、Francoise Dahan、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/om00019a059

  日期：1994.7

  The lithium salts of [bis(diisopropylamino)-phosphino]diazomethane 1a and [bis(diisopropylamino)thioxophosphoranyl]diazomethane 1b react with dicyclohexylchloroborane giving transient N-boryl-nitrilimines 2a and 2b, which dimerize affording (fused) heterobicyclic [3.3.0] and [4.3.0] derivatives 4 and 6, respectively. Base induced hydrolysis of 6 leads to 1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine 9.
• The Azide-Nitrilimine Analogy in Aluminum Chemistry
  作者：Norbert Emig、François P. Gabbaï、Harald Krautscheid、Régis Réau、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<989::aid-anie989>3.0.co;2-1

  日期：1998.4.20

  Tetracoordinate aluminum derivatives featuring an AlNNCR fragment are stable and possess a rich structural diversity, as exemplified by the nitrilimines 1 and 2, similar to that observed for the related azides. Compound 1 is the first structurally characterized six-membered AlN heterocycle in which the nitrogen and aluminum centers exhibit different coordination numbers. R=P(NiPr2 )2 ; R'=iBu; E=N, CR.