3-hydroxy-2,2,5-trimethylhexanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,5-trimethylhexanal
• 英文别名: 3-hydroxy-2,2,5-trimethyl-hexanal；γ-Oxy-α-oxo-β.β.ε-trimethyl-hexan；2.2.5-Trimethyl-hexanol-(3)-al-(1)；Isobutyr-isovaler-aldol
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: UWCCTRDNAIEEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2,5-trimethylhexanal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,5-trimethyl-hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  �ber das Aldol und Glykol aus Isobutyr- und Acetaldehyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01517397
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 异戊醛 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-hydroxy-2,2,5-trimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  �ber das Aldol und Glykol aus Isobutyr- und Acetaldehyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01517397

文献信息

• Isoleucine-Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Addition of Enolizable Aldehydes
  作者：Kerstin Rohr、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/ol300754n

  日期：2012.4.20

  Isoleucine-catalyzed direct enantioselective aldol additions between enolizable aldehydes are reported. Intermediate acetal structures dictate the configurative outcome and were supported by a hydrogen bond. This direct isoleucine-catalyzed aldol addition represents a welcome complement to both proline- and histidine-catalyzed aldol additions of enolizable aldehydes.
• Polyvinylacetal, dieses enthaltendes lichtempfindliches Gemisch und daraus hergestelltes Aufzeichnungsmaterial
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0274075B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• US4940646A
  申请人：——

  公开号：US4940646A

  公开（公告）日：1990-07-10