乙氧基甲基环丙烷 | 70097-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙氧基甲基环丙烷
• 英文名称: cyclopropylcarbinyl ethyl ether
• 英文别名: cyclopropylmethyl ethyl ether；ethoxymethylcyclopropane
• CAS: 70097-81-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: IKNJKDOJQZFTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基甲基环丙烷 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 异丁醚
  参考文献：
  名称：

  Selective, Catalytic Carbon−Carbon Bond Activation and Functionalization Promoted by Late Transition Metal Catalysts

  摘要：

  The selective catalytic activation and functionalization of carbon-carbon bonds in a series of substituted cyclopropane substrates has been developed using commercially available transition metal catalysts. Catalytic hydrogenation and olefination procedures, tolerant of a range of functional groups, have been discovered. Introduction of a chelate-assisting substituent such as [PPh2] is effective in altering the kinetic selectivity and lowering the activation barrier for the catalytic processes.

  DOI：

  10.1021/ja028912j
• 作为产物：
  描述：

  (碘甲基)环丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 乙氧基甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Michiels, Chemisches Zentralblatt, 1911, vol. 82, # I, p. 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022014724A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior inhibitory activity on cancer cell proliferation.

  化合物的化学式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐在抑制癌细胞增殖方面具有优越的活性。
• Light-Promoted Transfer of an Iridium Hydride in Alkyl Ether Cleavage
  作者：Caleb D. Fast、Nathan D. Schley

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00391

  日期：2021.10.11

  A catalytic, light-promoted hydrosilylative cleavage reaction of alkyl ethers is reported. Initial studies are consistent with a mechanism involving heterolytic silane activation followed by delivery of a photohydride equivalent to a silyloxonium ion generated in situ. The catalyst resting state is a mixture of Cp*Ir(ppy)H (ppy = 2-phenylpyridine-κC,N) and a related hydride-bridged dimer. Trends in

  报道了烷基醚的催化、光促进的氢化硅烷化裂解反应。最初的研究与涉及异解硅烷活化的机制一致，然后传递相当于原位生成的甲硅烷基氧鎓离子的光氢化物。催化剂静止状态是 Cp*Ir(ppy)H (ppy = 2-苯基吡啶-κ C , N) 和相关的氢化物桥接二聚体。底物还原选择性的趋势与 C-O 键断裂的非自由基机制一致。在化学计量测试中发现用蓝光照射 Cp*Ir(ppy)H 会增加氢化物向氧鎓离子的传递速率。在羰基氢化硅烷化催化中发现了类似的速率增强，其通过相关机制起作用，也涉及 Cp*Ir(ppy)H 作为静止状态。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011045702A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• ARYLOXYALKYLENE-SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLHEXYNOIC ACIDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004166A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acid derivatives, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and A are each defined as specified, and physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  这项发明涉及芳氧烷基取代的羟基苯基己炔酸衍生物，以及其生理相容盐。该发明涉及具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和A分别按规定定义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于糖尿病的治疗。