(E)-5-methoxymethoxyhex-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-methoxymethoxyhex-2-enenitrile
• 英文别名: (E)-5-(methoxymethoxy)hex-2-enenitrile
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GIUARYHRMZNWGO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethoxypent-1-yne 、 氢氰酸 生成 (E)-5-methoxymethoxyhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, W. R.;PERLMUTTER, P.;SMALIRIDGE, A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1509-1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new stereospecific route to α-alkylidene γ-lactones
  作者：W. Roy Jackson、Patrick Perlmutter、Andrew J. Smallridge

  DOI：10.1039/c39850001509

  日期：——

  Hydrocyanation of a range of protected β-hydroxyalkynes give unsaturated nitriles which can be cyclised to α-alkylidene γ-lactones and in most cases the regioselectivity of hydrocyanation can be controlled giving the desired cyanoalkenes with stereospecific formation of the E-isomer.

  一系列受保护的β-羟基炔烃的氢氰化产生不饱和腈，其可以环化为α-亚烷基γ-内酯，并且在大多数情况下，可以控制氢氰化的区域选择性，从而得到具有立体异构的E-异构体的所需氰基烯烃。
• Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick; Smallridge, Andrew J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 251 - 261
  作者：Jackson, W. Roy、Perlmutter, Patrick、Smallridge, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. ROY;PERLMUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 251-261
  作者：JACKSON, W. ROY、PERLMUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. R.;PERLMUTTER, P.;SMALIRIDGE, A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1509-1510
  作者：JACKSON, W. R.、PERLMUTTER, P.、SMALIRIDGE, A. J.

  DOI：——

  日期：——