(E)-3-cyano-5-methoxymethoxypent-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-cyano-5-methoxymethoxypent-2-ene
• 英文别名: 2-[2-(Methoxymethoxy)ethyl]but-2-enenitrile；2-[2-(methoxymethoxy)ethyl]but-2-enenitrile
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: VAADBGVFMBCBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-cyano-5-methoxymethoxypent-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到3-ethylidenedihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基γ-内酯的立体定向新途径

  摘要：

  一系列受保护的β-羟基炔烃的氢氰化产生不饱和腈，其可以环化为α-亚烷基γ-内酯，并且在大多数情况下，可以控制氢氰化的区域选择性，从而得到具有立体异构的E-异构体的所需氰基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39850001509
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 5-(methoxymethoxy)pent-2-yne 在 亚磷酸三苯酯 、 四(亚磷酸三苯酯)镍 作用下， 生成 (E)-5-methoxymethoxy-2-methylpent-2-enenitrile 、 (E)-3-cyano-5-methoxymethoxypent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基γ-内酯的立体定向新途径

  摘要：

  一系列受保护的β-羟基炔烃的氢氰化产生不饱和腈，其可以环化为α-亚烷基γ-内酯，并且在大多数情况下，可以控制氢氰化的区域选择性，从而得到具有立体异构的E-异构体的所需氰基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c39850001509

文献信息

• Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick; Smallridge, Andrew J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 251 - 261
  作者：Jackson, W. Roy、Perlmutter, Patrick、Smallridge, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——