1,3,5-Tris(3(5)-pyrazolyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-Tris(3(5)-pyrazolyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(1H-pyrazol-3-yl)benzene；1,3,5-tris(1H-pyrazol-3-yl)benzene；1,3,5-tris(pyrazolyl)benzene；5-[3,5-bis(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: YSCPKNKUSVTOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯三甲酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 1,3,5-Tris(3(5)-pyrazolyl)benzene 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到[Zn(1,3,5-tris(pyrazolyl)benzene)(1,3,5-benzenetricarboxylicate)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于新的三脚架吡唑配体的合理合成超稳定的Zn（ii）配位聚合物，用于高灵敏度和选择性地检测水性介质中的Fe3 +和Cr2O72-。

  摘要：

  混合配体策略已用于构建稳定的发光配位聚合物（CP）。的超稳定的Zn（II）的配位聚合物，[锌（H 3 TPB）（HBTC）] Ñ（1）通过采用一种新的三足吡唑配位体H进行了水热合成3 TPB和古典羧酸配位体H 3 BTC（H 3 tpb ＝ 1,3,5-三（吡唑基）苯，H 3 btc ＝ 1,3,5-苯三甲酸）。复合体1具有2D sql网络。重要的是1不仅具有出色的热稳定性，而且在耐水性，酸/碱水溶液耐受性（pH = 2-12）和有机溶剂耐受性方面均表现出优异的化学稳定性。从热分解动力学的角度进一步说明了这种出色的结构稳定性。对发光性质进行了研究，结果表明，配合物1具有高的灵敏度和选择性，可通过发光猝灭效应检测水溶液中的Fe 3+和Cr 2 O 7 2-离子。

  DOI：

  10.1039/d0dt01996h
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.15h， 生成 1,3,5-Tris(3(5)-pyrazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pleier; Glas; Grosche, Synthesis, 2001, # 1, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Structural Characterization and Properties of Nickel(II) Coordination Polymer with 1,3,5-Tris(1H-pyrazol-3-yl)benzene and Succinic Acid
  作者：Yan-Ju Huang、Gang Du、Jun Zhang

  DOI：10.1007/s10870-018-0755-x

  日期：2020.3

  The room-temperature reactions between N-donor ligands 1,3,5-Tris(1H-pyrazol-3-yl)benzene, nickel salts and Succinic acid in hydrothermal processing yielded one new coordination polymer, [Ni(H3tpb)2(Suc)]n⋅nH2O (H3tpb = 1,3,5-Tris(1H-pyrazol-3-yl)benzene, H2Suc = Succinic acid). The coordination polymer has been characterized using single-crystal X-ray diffraction and studied its infrared spectra, elemental analysis, photocatalysis analysis, powder X-ray diffraction analysis. The X-ray structural determination indicates that coordination polymer crystallizes in the monoclinic space group C2/c, with a = 25.929(5) Å, b = 17.831(4) Å, c = 17.717(4) Å, β = 124.65(3), V = 6738(3) Å3.

  室温下，N-供体配体1,3,5-三(1H-吡唑-3-基)苯、镍盐和琥珀酸在水热处理过程中反应，生成了一种新的配位聚合物[Ni(H3tpb)2(Suc)]n·nH2O（H3tpb = 1,3,5-三(1H-吡唑-3-基)苯，H2Suc = 琥珀酸）。该配位聚合物采用单晶X射线衍射进行表征，并研究了其红外光谱、元素分析、光催化分析以及粉末X射线衍射分析。X射线结构测定表明，该配位聚合物在单斜晶系空间群C2/c中结晶，a = 25.929(5) Å，b = 17.831(4) Å，c = 17.717(4) Å，β = 124.65(3)，V = 6738(3) ų。
• A highly photocatalytic polyoxomolybdate compound constructed from novel-type triple helix {Mo4O12}n chains and copper(i)–organic nets
  作者：Xiutang Zhang、Liming Fan、Wei Zhang、Yuanshuai Ding、Weiliu Fan、Xian Zhao

  DOI：10.1039/c3dt52001c

  日期：——

  A novel-type 3D polyoxomolybdate–organic framework, [Cu3(H3tpb)2(tpb)(Mo4O12)]·4H2O}n (1, H3tpb = 1,3,5-tri(1H-pyrazol-3-yl)benzene), was prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and luminescence analysis. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that novel neutral triple helix Mo4O12}n chains are encased in bowl-like 2D [Cu3(H3tpb)2(tpb)]n intervals via bond interactions between terminal oxygen atoms and cations of Cu(I), leaving an unprecedented (3,3,5,8)-connected (3·4·68)3(36·46·86·96·104)(43)2(63) topology. Moreover, compound 1 exhibits remarkable photocatalytic activities for decomposition of methylene orange (MO), methylene red (MR), methylene blue (MB), methylene violet (MV), and rhodamine B (RhB) under UV light.

  通过元素分析、红外光谱和发光分析，制备并表征了一种新型三维多氧钼酸盐无机框架[Cu3(H3tpb)2(tpb)(MO4O12)]Â-4H2O}n（1，H3tpb = 1,3,5-三(1H-吡唑-3-基)苯）。单晶 X 射线衍射分析表明，新型中性三螺旋 MO4O12}n 链通过末端氧原子和 Cu（I）阳离子之间的键相互作用被包裹在碗状二维 [Cu3(H3tpb)2(tpb)]n 间隔中，形成了前所未有的 (3,3,5,8)-connected (3Â-4Â-68)3(36Â-46Â-86Â-96Â-104)(43)2(63) 拓扑结构。此外，化合物 1 在紫外光下分解亚甲基橙 (MO)、亚甲基红 (MR)、亚甲基蓝 (MB)、亚甲基紫 (MV) 和罗丹明 B (RhB) 具有显著的光催化活性。

表征谱图