摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{4-amino-2-[1-(4-pyridin-3-yl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-amino-2-[1-(4-pyridin-3-yl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
英文别名
[4-Amino-2-[[1-(4-pyridin-3-ylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
1-{4-amino-2-[1-(4-pyridin-3-yl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone化学式
CAS
——
化学式
C26H23F2N5O3S2
mdl
——
分子量
555.629
InChiKey
IGUQLHAHMMWPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{4-amino-2-[1-(4-iodo-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodidepotassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 72.5h, 以47%的产率得到1-{4-amino-2-[1-(4-pyridin-3-yl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    摘要:
    Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基,其化学式表示为(I),或者该化合物的药学上可接受的前药,或者该化合物的药学上可接受的盐,可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
    公开号:
    WO2004074283A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1597256A1
    公开(公告)日:2005-11-23
  • [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004074283A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.
    Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基,其化学式表示为(I),或者该化合物的药学上可接受的前药,或者该化合物的药学上可接受的盐,可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
查看更多