3-Methyl-4-cyanobutyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-4-cyanobutyric acid
• 英文别名: 4-Cyano-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19229765
• 分子量: 127.143
• InChiKey: LDJSUMSJZJXJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-Methylglutaronitrile 在 Arabidopsis thaliana nitrilase 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到3-Methyl-4-cyanobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrolysis of Aliphatic Dinitriles to Monocarboxylic Acids by a Nitrilase from Arabidopsis thaliana

  摘要：

  描述了使用来自阿拉伯芥（Arabidopsis thaliana）的重组植物腈水解酶在大肠杆菌中表达，对多种二腈（dinitriles）进行水解的过程，这些二腈包括α,ω-二氰烷烃1、β-取代的戊二腈5和γ-氰基庚腈7。二腈1a-f转化为ω-氰基羧酸2a-f的水解转化率和选择性依赖于链长。从丙二腈（1a）到辛烯二腈（1f），酶活性显著增加。然而，选择性与转化速率并不相关。对于6个碳原子以下的链长，氰基羧酸是唯一的产品，即使起始材料完全转化。庚腈（1e）在转化率达到73%时，仅被水解为氰基羧酸2e，而未形成二酸（<1%）。戊二腈5a-c也被水解为相应的氰基丁酸6a-c，具有完美的选择性。腈水解酶专门水解7的原料氰基，生成3,5-二氰基庚酸（8a），相比于未取代的庚腈（1e），选择性略有降低。如果在转化率≤90%时终止水解，可以以72%的产率（转化率92%）单独分离出纯8a。在将8a酯化为甲酯8b后，只有5-氰基基团而不是酯功能被酶催化水解，生成氰基庚二酸单酯（10）。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17523

文献信息

• Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040082590A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• Ag+-catalyzed oxidation of alkanal cyanohydrins by peroxydisulfate
  作者：Yu. N. Ogibin、D. S. Velibekova、M. I. Katsin、�. I. Troyanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00952205

  日期：1981.8