benzyl (E)-hex-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-hex-3-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FZMSRPFXFCMZKW-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E)-hex-3-enoate 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl (E)-4-acetoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  空气作为唯一氧化剂的协同硒催化作用对烯烃的氧化烯丙基酯化反应

  摘要：

  建立了一种新的无金属催化方案，用于非活化烯烃与简单羧酸的氧化偶联。该方法基于二硒烷和光氧化还原催化剂的协同相互作用，这允许使用环境空气或纯O 2作为末端氧化剂。在标题条件下，一定范围的官能化和非官能化烯烃都可以容易地转化为相应的烯丙基酯产物，具有良好的收率（高达89％）和优异的区域选择性以及良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01130
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯酸 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到benzyl (E)-hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  光驱动硒-π-酸催化非活化烯烃的醇好氧烯丙基化

  摘要：

  摘要 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609938

文献信息

• Electrocatalytic Radical Dichlorination of Alkenes with Nucleophilic Chlorine Sources
  作者：Niankai Fu、Gregory S. Sauer、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.7b09388

  日期：2017.11.1

  alkenes with MgCl2 as the chlorine source. This method provides operationally simple, sustainable, and efficient access to a variety of vicinally dichlorinated compounds. In particular, alkenes with oxidatively labile functional groups, such as alcohols, aldehydes, sulfides, and amines, were transformed into the desired vicinal dichlorides with high chemoselectivity. Mechanistic data are consistent with

  我们报告了以 MgCl2 作为氯源对烯烃进行 Mn 催化的电化学二氯化。该方法提供了操作简单、可持续且有效的方法，可获取多种邻位二氯化合物。特别是，具有氧化不稳定官能团的烯烃，如醇、醛、硫化物和胺，以高化学选择性转化为所需的邻位二氯化物。机理数据与金属介导的 Cl 原子转移一致，作为实现双 C-Cl 键形成的主要途径，并与涉及氯气电化学演化和 Cl2 介导的亲电二氯化的替代途径相矛盾。
• Retroviral protease binding peptides
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0352000A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Peptide mimics of the retrovirus protease polyprotein substrate bind to viral proteases and are useful in assaying for protease activity or inhibiting protease activity and in treating viral disease.

  逆转录病毒蛋白酶多聚蛋白底物的多肽模拟物与病毒蛋白酶结合，可用于检测蛋白酶活性或抑制蛋白酶活性以及治疗病毒性疾病。
• Stereoselective Synthesis of trans-4,5-Disubstituted Oxazolidin-2-ones by Intramolecular Conjugate Addition of N-p-Toluenesulfonyl Carbamates
  作者：Mario Orena、Marco Ciclosi、Cristiana Fava、Roberta Galeazzi、José Sepúlveda-Arques、Maria Eugenia González-Rosende

  DOI：10.3987/com-03-9724

  日期：——