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1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-(2-(2-(3-methylbutyryl)hydrazinocarbonyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-(2-(2-(3-methylbutyryl)hydrazinocarbonyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
英文别名
1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-[2-[(3-methylbutanoylamino)carbamoyl]pyridin-4-yl]oxyphenyl]urea;1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-[2-[(3-methylbutanoylamino)carbamoyl]pyridin-4-yl]oxyphenyl]urea
1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-(2-(2-(3-methylbutyryl)hydrazinocarbonyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C25H23ClF3N5O4
mdl
——
分子量
549.937
InChiKey
TWPOTXWLEQEQOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊酸1-(4-(2-(hydrazinocarbonyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以145 mg的产率得到1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-(4-(2-(2-(3-methylbutyryl)hydrazinocarbonyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与 用途
    摘要:
    本发明涉及通式I所示的邻吡啶酰肼衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如肿瘤疾病方面的用途。
    公开号:
    CN104109118B
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文献信息

  • 邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与 用途
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN104109118B
    公开(公告)日:2018-07-24
    本发明涉及通式I所示的邻吡啶酰肼衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如肿瘤疾病方面的用途。
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