(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-N-[(phenylmethyl)oxy]butanamide | 1398753-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-N-[(phenylmethyl)oxy]butanamide
• 英文别名: (3R)-3-(cyclopentyl methyl)-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-N-[(phenylmethyl)oxy]butanamide；(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[(3S)-3-(morpholine-4-carbonyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-oxo-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1398753-43-9
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₅
• 分子量: 470.569
• InChiKey: SRMKACYWJZVDMR-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-N-[(phenylmethyl)oxy]butanamide 在 氢氧化钯 氢气 、 乙腈 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以to afford (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-N-hydroxy-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxobutanamide (19 mg, 0.047 mmol, 39% yield) as a white solid的产率得到(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-N-hydroxy-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-4-oxobutanoyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-[(5S)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-N-[(phenylmethyl)oxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012122450A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。