5-amino-4-cyano-2-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-cyano-2-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-Amino-2-[hydroxy(phenyl)methyl]oxazole-4-carbonitrile；5-amino-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: PMXZAJNVNWVONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰 、 扁桃酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以71%的产率得到5-amino-4-cyano-2-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Functionalized 1,3-Oxazoles

  摘要：

  报道了一种从羧酸和氨基丙二腈对甲苯磺酸盐（AMNT，氨基丙二腈甲苯磺酸盐，1）制备2-取代的5-氨基-4-氰基-1,3-恶唑的便捷的一锅法。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1296