6-chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole
• 英文别名: 6-chloro-5-(2-chloroethoxy)-1H-indole
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO
• 分子量: 230.094
• InChiKey: WBITVACIDNTSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole 、 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑 在 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 齐拉西酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PURIFICATION OF ZIPRASIDONE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE ZIPRASIDONE

  摘要：

  本发明涉及一种制备纯Ziprasidone的方法。例如，将Ziprasidone Tosylate加入水和水合氨，在室温下加热到65℃并保持30分钟，过滤，用水洗涤以得到湿固体，将四氢呋喃加入湿固体并在回流下保持30分钟。分离得到的固体经过滤和在65℃下干燥，得到纯Ziprasidone。

  公开号：

  WO2011080749A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PURIFICATION OF ZIPRASIDONE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE ZIPRASIDONE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011080749A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a process for the preparation of pure ziprasidone. Thus, for example, ziprasidone tosylate was added to water and aqueous ammonia at room temperature, the contents were heated to 65 °C and maintained for 30 minutes, filtered, washed with water to obtain a wet solid, tetrahydrofuran was added to wet solid and maintained at reflux for 30 minutes. The separated solid was filtered and dried at 65 °C to obtain pure ziprasidone.

  本发明涉及一种制备纯Ziprasidone的方法。例如，将Ziprasidone Tosylate加入水和水合氨，在室温下加热到65℃并保持30分钟，过滤，用水洗涤以得到湿固体，将四氢呋喃加入湿固体并在回流下保持30分钟。分离得到的固体经过滤和在65℃下干燥，得到纯Ziprasidone。