benzo[d]isothiazole-3-yl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzo[d]isothiazole-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1,2-Benzothiazol-3-yl methanesulfonate；1,2-benzothiazol-3-yl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₇NO₃S₂
• 分子量: 229.28
• InChiKey: LXHZNODLOTZNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d]isothiazole-3-yl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 齐拉西酮
  参考文献：
  名称：

  一种齐拉西酮关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐拉西酮关键中间体的制备方法，以苯并[d]异噻唑‑3‑醇(或酮)为原料，与取代磺酰氯或酸酐在碱性条件下反应，得到苯并[d]异噻唑‑3‑取代磺酸酯，然后与哌嗪反应，制得齐拉西酮关键中间体3‑(1‑哌嗪基)‑1,2‑苯并异噻唑。本发明的方法操作简单，具有原料易得，副产物少，后处理简便以及工业三废少等优点，特别适用于工业化生产。

  公开号：

  CN104370850B
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 1,2-苯并异噻唑-3-酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.1%的产率得到benzo[d]isothiazole-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种齐拉西酮关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐拉西酮关键中间体的制备方法，以苯并[d]异噻唑‑3‑醇(或酮)为原料，与取代磺酰氯或酸酐在碱性条件下反应，得到苯并[d]异噻唑‑3‑取代磺酸酯，然后与哌嗪反应，制得齐拉西酮关键中间体3‑(1‑哌嗪基)‑1,2‑苯并异噻唑。本发明的方法操作简单，具有原料易得，副产物少，后处理简便以及工业三废少等优点，特别适用于工业化生产。

  公开号：

  CN104370850B

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LURASIDONE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2013014665A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物可用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，以及通过这些方法获得的某些新颖中间体。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20140179922A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物对于治疗精神分裂症和双相障碍非常有用。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，并涉及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• 3-AMINO-1,2-BENZISOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PEST
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2003975A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• 3-AMINO-1,2-BENZISOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PEST II
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP2064196A2

  公开（公告）日：2009-06-03